为了确保人们在冬季流感季节到来之前能接种甲型H1N1疫苗，多个欧洲国家表示将对一种新型流感疫苗进行快速审批。这引起了一些专家的担忧，他们担心审批过程过于仓促，疫苗的安全性和准确剂量无法得到保证。
欧洲药监局正在加速审批这种新型甲型H1N1疫苗，它有可能在几周内就获得批准。英国、希腊、法国和瑞典等国家已纷纷表示，一旦这种疫苗获准，他们将立即启用。
WHO流感防控部门负责人Keiji Fukuda接受美联社采访时对上述情况发出了警告，认为其中存在诸多潜在风险。他强调：“疫苗安全性是在审批过程中不能忽略的问题，有些程序可以省略，但有些重要程序则一定要执行。”
流感疫苗的使用已有40年的历史，很多专家表示这种新型甲型H1N1流感疫苗无需进行广泛的测试，因为它只是多了一种新的成分。
欧洲药审官员尚不了解这种疫苗是否会在千百万人接种后出现罕见的不良反应，但他们一致认为为了挽救生命，值得冒这个险。
（实习编辑：林文生）
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日前，国家食品药品监督管理局根据《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》，本着早期介入、快速高效，科学审批、实事求是，统一指挥、协同应对的原则对甲型H1N1流感疫苗进行应急审批。
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