日前,瑞士诺华公司对外宣布,美国已经批准该公司新药Ilaris上市,用于儿童及成人的自体发炎症候的治疗,该病症较罕见,但具有潜在的致命性。
诺华在声明中指出,这是首个能够对4岁以上患有周期性综合征的儿童进行治疗的药物,该病症的症状通常为身体疲弱、皮疹、发热、头痛、关节疼痛和结膜炎等。
据了解,周期性综合征由基因突变带来的白介素-1-β激增所引发,它通常会导致持续的炎症和组织性损伤。
该病症长期不治的后果可能会很严重甚至致命,比如失聪、骨关节畸形、会导致失明的神经中枢损伤、以及可能出现的肾衰和夭折。
Ilaris也是首个4岁以上同时患有家族冷因性自体发炎症候和穆-韦二氏综合征的患者可以使用的药物,诺华表示。
(实习编辑:林文生)
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