辉瑞停止乳腺癌治疗药疗效评估试验

　　辉瑞公司宣称他们停止了代号为太阳1094的临床3期试验，这项试验主要是评估舒尼替尼加紫杉酚治疗乳腺癌的疗效，其效果与乳腺癌的一线治疗方案(贝伐单抗加紫杉酚)相比较。独立的数字委员会发现该新疗法与常规疗法相比，其效果并不是更优秀，且安全性也没有鉴定。

　　辉瑞公司副总裁麦斯博士说到，“尽管临床试验解雇不能达到预期目标，但是我们还在继续努力研究该药在不同生活习惯的乳腺癌群体中效果，辉瑞将继续通过其他两项临床3期试验来评估舒尼替尼治疗晚期乳腺癌的疗效。”

　　一项临床3期试验(代号：太阳1064)主要是比较舒尼替尼加上多西紫杉醇与单独使用多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效，另外一项试验是评估舒尼替尼加上卡培他滨与单独使用卡培他滨治疗晚期乳腺癌时的疗效，这些试验正在进行中，其结果将在明年早期出现。

　　尽管目前这些临床研究结果不如人意，但并不能影响舒尼替尼作为单一疗法的疗效。舒尼替尼目前是用来胃肠道间质瘤和晚期或转移性恶性肾肿瘤有肾细胞癌的药物，其安全性和有效性已经通过大量实验数据验证。舒尼替尼在这两类恶性肿瘤中发挥着重要作用，到目前为止，大约有58000名患者接受了该药治疗。

　　舒尼替尼的临床研究计划简介：

　　辉瑞立志于提高乳腺癌患者生命和生活质量，并且决心开发新的制剂来治疗晚期乳腺癌病人以满足其需要。同时，该公司也继续研究舒尼替尼对其他实体瘤的疗效，包括晚期肺小细胞肺癌，晚期结肠癌，晚期肝癌，晚期前列腺癌。

　　乳腺癌简介：

　　乳腺癌是妇女最常见的癌症也是妇女肿瘤死亡最常见的原因。与早期乳腺癌相比，晚期或者转移性乳腺癌仍然是医学难题。新的医学治疗选择正处于迫切需求阶段。

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（实习编辑：林文生）

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