美通社-PR Newswire5月13日伊利诺伊州迪尔菲尔德和日本大阪电 Takeda Pharmaceutical Company Limited 及其全资子公司 Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. 今天宣布，美国食品和药物管理局 (U.S. Food and Drug Administration, FDA) 已批准将缓释型组合药物 ACTOplus met(R)(盐酸匹格列酮 (pioglitazone HCl) 和盐酸二甲双胍 (metformin HCl))作为治疗2型糖尿病的一种饮食和锻炼辅助剂。ACTOplus met(R) XR 是首款也是唯一一款带有二甲双胍缓释剂的抗糖尿病固定剂量口服组合药物，旨在通过每天一次的方便的剂量选择帮助改善血糖控制。ACTOplus met XR 用于对已经采用 ACTOS(R)(盐酸匹格列酮)和二甲双胍治疗的进行治疗，或者单独采用 ACTOS 或二甲双胍治疗而不足以控制血糖的2型糖尿病成年患者。
ACTOplus met XR 将两种广泛使用的药物 ACTOS 和二甲双胍结合到一个药片上。ACTOS 直接针对胰岛素抵抗。胰岛素抵抗是一种身体不能有效使用身体产生的胰岛素的疾病。二甲双胍通过减少肝脏产生的葡萄糖的数量起作用。这些药物联合发挥作用，帮助2型糖尿病患者管理他们的血糖水平。
ACTOplus met XR 的主要活性成分之一二甲双胍缓释剂由 Watson Pharmaceuticals, Inc. 子公司 Watson Laboratories 开发而成，并授权给 Takeda Pharmaceutical Company Limited。Takeda 预计 ACTOplus met XR 将在今年晚些时候上市。
（实习编辑：林文生）
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