FDA批准糖尿病新药MLR-1023的临床实验

　　Melior Discovery公司(Melior Discovery, Inc.)日前宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准该公司用于治疗II型糖尿病的同类首创激酶活化剂MLR-1023的新药临床试验申请(IND)。MLR-1023是Melior公司利用其适应症发现平台theraTRACE®自主发现和开发的。

　　Melior公司总裁兼首席执行官Andrew Reaume博士说，“FDA批准MLR-1023进入临床开发阶段，我们感到很高兴。这份新药临床试验申请堪称Melior Discovery公司的一块重要里程碑，突出显示了我们theraTRACE®适应症发现引擎的生产效率。除了MLR-1023以外，我们还有许多项目正要逐步进入临床试验阶段。”

　　Reaume博士补充说，“临床前研究显示，不管是单独使用还是与现有疗法配合使用，MLR-1023都很有可能成为II型糖尿病的有效药物疗法。”

　　关于糖尿病

　　全球有1.5亿以上的糖尿病患者，其中近90%患II型糖尿病。在美国，约有1600万人患有II型糖尿病，这类糖尿病通常是新陈代谢综合症的一部分，其中包括肥胖、血压上升和高血脂。近80%的II型糖尿病患者有超重现象。

　　Melior Discovery公司简介

　　Melior Discovery凭借其独特的theraTRACE®多重体内模型平台，在药物重新定位的转化方面处于业界领先地位。公司寻找其他公司已经放弃的一些“优势”化合物，并将这些分子的用途重新定位，用于有极大潜力的新治疗领域，通过这种办法开发一系列的候选药物。Melior公司有幸独家与Chris Lipinski博士合作，由Chris Lipinski博士协助公司发现理想的重定位型候选药物。此外，Melior公司还向制药和生物技术公司开放其theraTRACE®平台，让这些企业有机会利用该平台扩大他们的产品开发规模。

　　Melior Discovery公司总部设在宾夕法尼亚州埃克斯顿。

（实习编辑：林文生）

更多精彩尽在药品频道！

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。