辉瑞终止患者参与抗肺癌药的后期临床试验申请

　　据悉，辉瑞公司与本周五表示，为安全起见，其将终止患者申请参与在研抗肺癌药figitumumab的后期试验。

　　其表示，此终止决定来自独立安全监控机构的监督研究。该监控机构发现，患者使用该药并产生更多的不良后果，其中包括死亡。

　　辉瑞女发言人表示当前已申请参与的患者将根据其医生的建议决定是否继续他们的的治疗。这些患者是于今年9月30日从820名目标群体中自愿申请参与后期临床试验的681名患者。

　　该公司还表示，其已通知所有的临床试验调查者与监管机构，并与安全性监测委员会紧密合作，从而分析监管数据，以作出进一步指导。

　　该申请终止行为的始作俑者是辉瑞公司。因公司的几种最畅销药正面临专利到期，故其正在寻求新药。

　　高文公司(Cowen & Co)分析师曾预计figitumumab将于2015年销售额达到4亿美元，可成为其又一畅销药。利凌斯斯旺(Leerink Swann)分析师Seamus Fernandez预计更为乐观，其预计该药能在2015年创下全球收入12亿美元。

　　后者在获得申请终止的消息后，撤销了该药的潜在能力销售金融模式的分析，并认为该药的副作用证明其仍处在中期试验中。

　　该分析师对辉瑞2015年的预测大大降低，并买进其对手惠氏的股份。

　　其表示：“这太令人失望了，但对辉瑞得期望并非不可逆转。”

　　纽约交易所中，辉瑞股价收盘于每股16.92美元，上涨1.3%。

（实习编辑：林文生）

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