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如何识别药品企业是否通过GMP认证

2008-01-03 14:03:0039健康网社区
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核心提示:中国医药企业为了与国际接轨,主动适应和遵循世界贸易组织(WTO)的规则,建立了国家药品生产质量管理规范认证体系(GMP),即必须取得GMP认证证书的产品在国际上才能被认可,这样也从根本上保证药品的质量,维护了广大消费者的利益。

  那么,广大消费者在选购药品时如何识别已取得GMP认证证书的药品生产企业呢?光是从药品价格和药品包装上是很难看出来的。因为药品价格目前分政府定价、政府指导价和市场调节价三种,虽然有些药品生产企业通过GMP认证后,价格会高一些,但是经过市场运作,消费者是很难判断的;从药品包装上也很难看出,国家食品药品监督管理部门早就作出规定:从2002年11月1日起,药品广告不得含有 “GMP认证”、“医疗保险用药目录品种”等不确切地证明药品功效内容的广告,虽然目前市场上仍有个别厂家在药品包装盒上印有“通过国家GMP认证”的字样,但这是不规范的,其他没有印字样的药品不能说明没有取得GMP认证证书。

  目前消费者可以从以下三个方面获得信息:一是从药品经营企业处获得。药监部门要求所有药品经营企业在购进药品时,就要索取药品生产企业的生产资质及相关资料,如药品生产许可证、药品批准文号、GMP认证证书等资料复印件,消费者可以向药品经营企业咨询和索取这些资料;二是从药监部门获得。药监部门要在网络、报纸及有关媒体定期公告获得GMP认证的企业名单,供社会各界查询和使用;三是直接咨询药品生产厂家。现在已有很多药品生产厂家设有自己的网站,可以在上面查询,也可以通过电话查询该厂家是否取得GMP认证证书。

(责任编辑:梅一多)

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