癌；2007年，欧盟国家批准用于乳腺癌……但由始至终，作为唯一抑制血管生成的药物，安维汀在眼科疾病的应用一直备受争议。
在美国，只要是经过FDA审查允许上市的药品，医师在实际临床应用过程中可以按照自己的临床经验针对特殊病人进行治疗，换句话说，即使药品说明书上没有注明的适应症，“超适应症治疗”也符合规定。
在眼科领域，通过抑制血管增生治疗黄斑水肿这个原理，最早由美国著名眼科专家罗森菲尔德(Philip Rosenfeld)教授发现。
2005年罗森菲尔德首次通过小剂量注射的方式，将安维汀在一名黄斑水肿患者身上进行实验，希望药物抑制血管的作用在眼病治疗中有同样效果，并获得巨大成功。但有一个问题不可忽视，在美国将肿瘤药物安维汀用于眼科治疗是合法的；但在其它国家，尤其是中国，“超适应症用药”是被绝对禁止的。换句话说，乐明睛与安维汀虽然是同类药物，但只有乐明睛才是黄斑水肿的唯一合法用药。
2005年7月，基因泰克在加拿大蒙特利尔医学会议上向2000多名医生公布了乐明睛的Ⅲ期临床试验结果：乐明睛可以阻止90%的AMD患者发生失明，并令30%的患者能够有效改善视觉。在场医生兴奋不已，但他们被告知，该药至少要一年左右才能获准上市。