Lubiprostone

武田和sucampo公布了lubiprostone的两项3期临床实验结果，该药剂量为24mcg，每日用药2次。在实验中主要检测药物用于非癌症慢性疼痛患者后，能否有效治疗由阿片类药物导致的肠道功能紊乱(obd)。(#画中画广告#)在名为obd0631(631)的临床实验中，lubiprostone达到了主要临床终点，即进行为期8周的治疗之后，药物在促进患者自主排便方面(sbms)的效果达到了统计显著...

美国食品药品管理局（fda）近日批准amitiza （通用名：lubiprostone）治疗18岁及以上成年女性便秘型肠易激综合征（ibs-c）。