欧盟

在致癌性方面，尽管动物试验有报道其有诱发动物肿瘤作用，但联合国食品法典委员会下的食品添加剂联合专家委员会、美国食品药品监督管理局、欧盟食品科学委员会等官方评估认为阿斯巴甜对动物无致癌作用。

美国genzyme生物制药公司新品renvela已获得欧盟批准进入当地市场销售，该药用于慢性肾病(ckd)患者，以控制他们体内血清磷水平，这为专业医师提供了一种治疗高磷酸盐血症的全新选择。(#画中画广告#)值得指出的是，欧盟同时批准了该药的片剂和粉剂两种剂型。其中粉剂是该公司另一种磷酸盐粘结剂renagel的下一代产品，可用于未接受过透析治疗，且体内血清磷水平≤1.78 mmol/l的患者。导致高...

小编推介：宫颈炎常用药大全英国bbc前不久的一则新闻报道说，如果过量服用被用于医疗或食用添加剂的甘草，会对人的性功能造成损害。(#画中画广告#)bbc称，这个研究报告是由伊朗夏海德·白海斯提医科大学的马木德·默萨台博士在英国药理学会的学术会议上发表的。默萨台博士指出，过量服用甘草，会使男性荷尔蒙的分泌减少，从而导致性欲减退等性功能障碍。默萨台博士以20名健康男子为研究对象，让他...

日前，amsterdam molecular therapeutics(amt)制药公司的急性间歇性卟啉病(aip)基因疗法新药amt-021已被欧洲药监局指定为罕见病治疗药。(#画中画广告#)至此，若amt-021最后通过欧盟的批准，则amt在欧洲地区将拥有该药长达10年的独家销售权。该公司ceo认为，amt-021被指定为罕见病治疗药令整个公司甚为自豪，这在该药的研发进程中是极为重要的一步。a...

美国neurogesx生物制药公司表示，欧盟委员会已批准其179毫克qutenza表皮贴片进入当地市场，该药用于治疗非糖尿病导致的外周神经源性疼痛。neurogesx致力于研发和生产疼痛治疗药物。(#画中画广告#)去年10月份，neurogesx也向fda递交了qutenza的上市申请。这次该药在欧洲获准后，它可进入欧盟27个成员国进行销售。这次qutenza在欧洲获准得益于2009年3月19日欧...

世界肝炎日的由来(#画中画广告#) 早在2004年，欧洲2个肝炎患者联合会发起了世界性宣传肝炎防治知识的活动，即第一届世界肝炎认知日(worldhepatitisawarenessday)。第一届世界肝炎认知日宣传活动定于2004年10月1日在比利时布鲁塞尔举行，其主题是“与你同行(youhavecompany)”，主要目的是向公众、医务界、政府人员宣传有关丙型肝炎的预防、筛查和治疗知识。第二届世...

很多欧洲国家，每3个成年人中就有1个肥胖，德国、英国、比利时、荷兰、卢森堡更为严重。荷兰肥胖病人的医疗费用每年超过5亿美元，鹿特丹市政府对公务员的调查显示，肥胖者请长期病假的人要比正常人多一倍，体重超重引起的背痛是最常见的理由，肌肉与骨骼的健康问题也普遍存在。为此欧盟越来越多的保险公司把肥胖客户的健康保险费上调。

由于旅行而长时间坐车、乘机，或由于工作原因长时间站立，有的人出现了双腿肿胀发沉的情形。出现了这种情况，千万别不当回事，因为有可能是深静脉血栓形成，严重时会要命。第5届欧盟内科年会报告显示，全球每年因静脉血栓栓塞所致的死亡例数超过543万，比艾滋病、乳腺癌、前列腺癌和交通事故所致死亡数的总和还要多。

总部位于瑞士日内瓦的默克集团的最大子公司默克—雪兰诺日前宣布，欧洲委员会已批准该公司生产的新药kuvan——可用于治疗苯丙酮尿症(pku)或高苯丙氨酸血症(hpa)——上市。此前欧洲药物审评局向kuvan颁发了孤儿药证书。孤儿药是指用于罕见病、但商业价值较小、没有药厂愿意投资开发的药物。在美国或欧盟获得孤儿药资格的药物，可得到减税等优惠。(#画中画广告#)该公司副总裁roberto gradnik...

辉瑞公司宣布，sutent在治疗晚期胰腺内分泌肿瘤的iii期临床实验中达到了主要临床终点，即患者在病情无恶化的情况下生存期得以延长。目前，用于治疗这种疾病的药物极为稀少，在这一领域进行开发对辉瑞来说具有非凡的战略意义。(#画中画广告#)此前，sutent在治疗该症的ii期临床实验中也获得了成功，这是它后来能顺利进入iii期临床的重要基础，两次实验的受试者为同一批人员，为66名晚期胰腺内分泌肿瘤患者...