Saphris

近日，fda批准先灵葆雅公司的舌下含片制剂saphris(asenapine)上市销售，该药可作为紧急用药治疗精神分裂症、狂躁症或伴有/不伴有精神病特征的i型双向情感障碍。saphris可用作一线药物治疗那些之前从未使用过任何药物的上述患者。(#画中画广告#)先灵葆雅药物研发部负责人托马斯·凯斯特勒表示：“该药是一种全新的重要疗法，可为那些首次用药治疗或中断了前期用药的患者带来福音。对于...

fda已批准先灵葆雅公司的舌下含片制剂saphris (asenapine)上市销售，该药可作为紧急用药治疗精神分裂症、狂躁症或伴有/不伴有精神病特征的i型双向情感障碍。saphris可用作一线药物治疗那些之前从未使用过任何药物的上述患者。(#画中画广告#)先灵葆雅药物研发部负责人托马斯·凯斯特勒表示：“我们非常高兴saphris能通过fda批准，该药是一种全新的重要疗法，可为那些首次用...

制药商先灵葆雅公司(sgp)表示，美国食品与药品管理局(fda)已批准saphris药片用于成人精神分裂症、以及与成人第一型躁郁症(bipolar disorder i)相关的躁狂或混合性发作的急救治疗。(#画中画广告#)该公司表示，saphris是首款同时获得治疗这两种适应症的初步批准的精神药品，不过，在这个日渐拥挤的市场上，该产品将面临激烈的竞争。先灵葆雅发言人罗伯特·康萨尔沃(ro...

先灵葆雅已向欧洲药监局递交了精神分裂症在研新药asenapine的销售申请，该药属舌下含片。有分析家认为，这种药物在欧洲市场极有可能成为畅销产品。(#画中画广告#)若该药最终在欧洲获准上市，它将以sycrest为商品名在当地销售。这种药物用于治疗精神分裂症和伴有双相情感障碍的躁狂症。这次在欧洲递交的新药申请内容中，包括了一项3000多名患者参加的临床数据。2008年的一次会议上，先灵葆雅研发部门负...