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先灵葆雅公司开始招募受试者参加其在研药acadesine的iii期临床实验,该药属于腺苷调节剂。(#画中画广告#)先灵葆雅从pericor生物制剂公司获得了acadesine的许可权。目前,该药的研发剂型为静脉注射剂,主要用于防止缺血-再灌注损伤——接受冠状动脉旁路移植术(cabg)的心脏病患者常出现的并发症。此次属随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床实验,受试者为7500名正在进行体外循环cabg...