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oxford biomedica制药公司近日宣布,其用于治疗1b型usher综合症(遗传性耳聋-色素性视网膜炎综合征)的基因疗法药物ushstat已被欧洲药监局(emea)指定为罕见病治疗药。(#画中画广告#) 通过该公司的lentivector基因导入技术,ushstat可以向患者视网膜细胞导入经过修正的myo7a基因。oxford将与赛诺菲-安万特合作,于2011年进行药物的临床实验。oxfo...