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fda和英国药品及保健品监管属已同意哮喘药aerovant进入iib期临床实验,该药属干粉吸入剂,由aerovance生物制药公司开发。(#画中画广告#)此次实验名为aerotrial,属双盲、随机、安慰剂对照、剂量范围研究型实验。aerovance计划在美国和欧洲能招募大约500名患有中-重度哮喘,并且采用吸入性皮质激素药物(ics)和长效型β激动剂(laba)后效果不理想的受试者。他们将被随机...