这一数据表明IFN-DC具有提高癌症疫苗效果的潜力。为了进一步探究这一问题，来自意大利的科学家Stefano M. Santini等人进行了深入研究，相关结果发表在最近一期的《Journal of Immunology》杂志上。

达沙替尼是百时美施贵宝研发的口服抗癌药，2006年在欧洲获批，用于治疗慢性髓性白血病以及Ph+的急性淋巴细胞白血病。2009年5月达沙替尼获FDA批准，用于治疗各期慢性髓细胞白血病（CML）、对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病，以及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。

尽管5-FU此前被证明能够诱导癌细胞发生凋亡，不过其它类型的程序性细胞死亡也受到一定的关注，比如坏死性凋亡（necroptosis）。坏死性凋亡是一类有序的细胞坏死现象。

CRISPR/Cas9系统靶向结合特异性的DNA序列，诱导靶DNA双链发生精确切割。在哺乳动物细胞中，这样的切割能够被一种被称作非同源末端连接（non-homologous end-joining， NHEJ）的紧急修复系统快速地修复。NHEJ是高效的，但是并不很准确，因而经常导致一些DNA碱基在修复位点上插入或剔除。鉴于每次读取DNA时是按密码子（每个密码子由连续的三个碱基组成）读取的，在关键位点上发生的这些小的DNA序列变化经常破坏相应的基因和它的蛋白产物的功能。

百时美施贵宝全球临床研究首席Jean Viallet表示，此次合作将继续扩大该公司的Opdivo临床开发，同时将探索溶瘤病毒是否能够提供一种互补性的机制，来解决对免疫肿瘤（I-O）疗法有耐药性的肿瘤。该公司非常高兴能与合作伙伴PsiOxus共同评估Opdivo+enadenotucirev组合疗法，来加速对这种组合方式潜力的认识，将其作为一种新的治疗选择用于癌症的治疗。

文章作者表示：“我们的目标是找到能够代替直接脑部药物注射的新方法，直接注射具有侵入性经常会导致并发症的发生。我们开发了一种多肽能够进行药物运输，这就意味着通过静脉注射给药仍然可以有足够的药物到达损伤位置发挥治疗作用。”

研究人员发现甘露糖水平较高的人患2型糖尿病的风险也更高。文章作者表示由于血液中甘露糖水平非常稳定，不会像血液中的葡萄糖水平一样受到进食等因素的影响，因此甘露糖可以用作生物标记物。

研究人员共招募了15名同时患有2型糖尿病和高甘油三酯血症的成人患者，这些病人都服用了口服降糖药物二甲双胍进行血糖控制。随后这些病人被随机分为两组：第一组接受Volanesorsen药物治疗，而另外一组接受安慰剂治疗。在服药12周后，研究人员发现服用Volanesorsen药物的病人其甘油三酯水平下降了69%，全身胰岛素敏感性提高了57%，一些包括糖化血红蛋白在内的血糖控制检测指标都得到显著改善。研究人员认为甘油三酯水平下降与胰岛素敏感性和糖化血红蛋白改善具有很强的相关性。

PCSK9抑制剂是一类单抗药物，靶标是一种名为前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）的蛋白，该蛋白可降低肝脏从血液中清除低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的能力，而LDL-C被公认为心血管疾病（CVD）的主要风险因子。PCSK9抑制剂提供了一种全新的治疗模式来对抗LDL-C，被视为他汀类（如Lipitor和Zocor）之后降脂领域取得的最大进步。

Epclusa（sof/vel）作为首个由2种泛基因型、直接作用抗病毒药物（DAAs）组成的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法，标志着丙肝临床治疗的重大进步。在美国，基因型1丙肝是最常见的丙肝类型；然而，在全球范围内，有一半以上的丙肝患者为其他基因型丙肝。目前，尽管丙肝的临床治疗已经成熟，但仍有许多患者亟需一种简易高效的泛基因型丙肝药物，尤其是极为难治的3型HCV患者。

近年来，肝癌的发病率在全球范围内持续升高，目前仅有一种获批治疗肝癌的系统疗法，还没有被临床证明或获批治疗晚期肝细胞癌（HCC）的二线治疗方案。Stivarga在III期临床研究RESORCE中治疗肝细胞癌所表现出的强大疗效，将为医生、医疗保健提供者及患者提供第二个被临床证明的治疗方案。

研究人员认为在未来这种新药物不仅能够用于溶栓治疗，还可以用于预防血栓形成。他们已经着手准备进行更多的临床前研究，进一步确定这种新药的安全性和作用效果。

研究结果表明CRLX101单独使用以及与bevacizumab联用都非常有效，都能导致肿瘤发生退化，抑制肿瘤转移并能够大大延长转移性癌症小鼠模型生存时间。除此之外，CRLX101还能够提高肿瘤灌注，改善低氧环境。研究还发现CRLX101能够持续抑制HIF1a，因此或可潜在抵消bevacizumab引起的肿瘤低氧造成的不良影响。

FULFIL是一项随机、双盲、双模拟、平行组、多中心III期研究，评估了每日一次FF/UMEC/VI（100mcg/62.5mcg/25mcg）吸入粉相对于每日2次Symbicort Turbohaler（布地奈德/福莫特罗，budesonide/formoterol，400mcg/12mcg，采用Turbohaler干粉吸入器给药）的疗效和安全性。

论文第一作者兼论文共同通信作者Avery Posey博士说，“我们对T细胞进行基因修饰，让它们靶向识别一种具有截断的糖分子的癌症相关表面蛋白。未来的癌症免疫疗法将T细胞对癌症特异性的糖分子和癌蛋白的靶向识别能力结合起来，可能导致人们为癌症患者开发出一种非常有效的和安全的新疗法。这些经过基因改修饰的T细胞将能够增加这种免疫疗法的癌症特异性和降低对病人的潜在毒性。”