创新是一个企业的灵魂,这对于医药行业来说尤其如此。
中国医药产业目前正经历着从制药大国到制药强国的“阵痛期”,政策的滞后、技术的壁垒与强大的对手,都使中国制药企业的创新格外艰难。如何在品牌经济时代的经郑重抓住机会实现自身实力的突破,这已成为中国每一个医药产业人所必须面对的难题。
就在中国医药产业面临变革之际,以“创新求变”为主题的2014年全国新特药品交易会于7月24日在昆明拉开序幕,近千家医药产品供应商汇聚一堂,共谋医药产业发展大计。那么接下来就请跟着39小编,一起去现场看看此次展会的空前盛景。
优质创新药物 中成药占比超7成
据主办方向39小编介绍,本次展会汇聚来自全国的1500多家医药及健康产品供应商,预计将吸引来自国内外5万多人次的医药行业专业观众前来交流洽谈。
“作为全国规模最大的新特药品信息发布平台,我们力争在规模和影响力比往届更好之外,还有47款新药品种会在此次大会上第一次对外发布。”国药励展副总经理英军告诉39小编。
39小编参观了所有药品企业的展台后发现,虽然参与此次展会的新药品种不少,但以湖北凤凰白云山、西安万和、国药星鲨和天圣制药等众多公司所发布的产品信息来看,有70%以上的产品为中药独家品种。
“这是因为中药独家品在实际的销售过程中具有更大的上升空间,因此不少企业都将近几年的发展重点放在这里。” 一位企业的负责人在接受39小编的采访时,一语道破了其中的玄机。
除此之外,政策的扶植也使得众多企业纷纷转向中药独家品种的开发。在2012年版基本药物目录中,中成药数量由原来的102种扩充到203种,新增品种中近一半的是以独家产品或独家剂型进入。
一位药企市场总监告诉39小编,无论是基药招标还是医保招标, 中药独家品种近年来几乎都不降价,一些有实力的企业甚至还可以提价。
近些年来,在国家政府的大力扶植下,中成药已经成为中国医药产业成长最快的行业之一,涌现出陕西步长、天津天士力、以岭药业等众多的明星企业,业内普遍认为,我国中成药行业的春天已经到来。
借力传统优势 中成药力拓东南亚市场
中成药不仅得到了国内市场的关注,更受到海外市场的认可。
在此次新特药展会上,39小编辑发现主办方首次引入海外买家集团进行招商采购,来自泰国、缅甸、马来西亚和越南等国近百人的高品质买家团到会参观采购。
我国的中成药在东南亚市场深受市场欢。 据39小编了解,马来西亚的海鸥集团一直与北京同仁堂集团保持密切地合作关系,尤其是在2012年,双方签订合作意向书,同仁堂在马来西亚共同投资1000万美元,开办北京同仁堂(马来西亚)中医养生保健中心。
缅甸联邦共和国驻昆明总领事馆总领事吴昂觉悟在接受39小编的专访时表示,中成药在缅甸民间的使用率高达50%!
但要说起中成药最受到哪个国家百姓的欢迎,39小编认为那还要算越南。“越南民众非常相信中成药的治疗效果,很多患者愿意并喜欢到中国人开的中医药馆看病和治疗。”越南买家团的组长越南ADPEX股份公司副总经理黎氏河表示,越南也是完全承认中成药并取得法律认可地位的国家,只要《中国药典》收载的中成药品种,都可以通过正规渠道进口在市场上销售并受到法律的保护。
据中国医保商会的数据显示,我国2013年对东南亚地区出口中成药4701万美金,同比增长11.4%。有分析指出,由于受到中国传统文化影响,东南亚地区在未来几年将成为中成药出口最新的利润增长点。
但中国医药保健品进出口商会副会长刘张林认为,中药国际化是每一家国内药企业要面对的必经之路,但同时指出,中药要在国际市场上获得与其在中国相当的认可度,还有很长的路要走。
审评政策滞后 转型化药强国尚需时日
在中成药高歌猛进之时,化学药的表现却显得异常平淡。
在此次新特药展会上所发布47款新药中,39小编发现化学药仅有13种,占比不到30%,并仅有江苏正大丰海制药有限公司所生产的正丁(盐酸托莫西汀胶囊)一款产品举行了新药上市说明会。
面对化学药所提交这一份不算漂亮的“成绩单”,中国医药工业研究总院副院长易八贤并不感到吃惊。他认为,目前国内化学药创新的同质化十分严重,并且一个新药从申报到审评要等待5-8年,这已这严重阻碍了化学药产业的创新和发展。
政策的滞后不但影响到整个化学药产业的发展,也直接导致我国的企业在国际市场始终处于劣式。黎氏河在接受39小编采访曾这样表示,虽然越南民众非常信任中成药,但在化药方面他们宁可花高价去购买跨国药企的原研药,这次我们基本没有采购中国化药的计划。
由此可见,在中国医药产业影响力最强的东南亚国家,中国化药的表现尚且如此,就更不用说其它国际市场了。
在此次新特药展会上,39小编采访多位化药企业的负责人都普遍认为,化药审评时间的严重滞后的如一只无形的手,扼住了我国生物医药产业的咽喉。
他们希望政府能加快药品标准信息化建设步伐,建立药品审评信息平台,实现药品审评的公示发布、查询检索、分析审核乃至制定修订等工作的网络化和自动化,增强药品审评信息的准确性和时效性,提高药品标准管理工作的质量和效率。
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