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  • 老年人有必要接种乙肝疫苗吗 2009-7-25传染科

    一些老年人打来电话咨询,成人乙肝疫苗普及接种年龄为15岁至50岁,难道50岁以上的老年人不需要接种吗?就此,记者采访了有关专家。(#画中画广告#) 据烟台疾控中心免疫专家介绍,一般60岁以上老年人七成以上已被乙肝病毒感染,产生相应抗体,有的甚至成为乙肝病毒携带者,这些人就不需要接种疫苗了。但那些确实没有感染过乙肝病毒,而且又需要与乙肝病人或乙肝病毒携带者密切接触的老人来说,也可酌情注射。但老年人接...

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  • 在研抗流感药Peramivir的治疗效果可比达菲 2009-7-20药品

    biocryst制药公司表示,一项后期临床实验结果显示,在研抗流感药peramivir的治疗效果并不亚于达菲。这一利好消息使该公司股价上扬了50%。(#画中画广告#)这项临床实验由biocryst合作伙伴——日本shionogi公司主持,期间分别对比了300/600毫克单剂量peramivir和75毫克口服达菲的安全性和疗效。结果显示,300/600毫克peramivir的效果可与达菲相匹敌。这次...

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  • 世卫组织称甲型流感抗药性属个例 2009-7-3药品

    针对丹麦国内报告的对达菲药物出现抗药性的甲型h1n1流感病例,世界卫生组织6月30日说这只是“个例”,目前不会对公共卫生造成影响

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  • 发展中国家达菲供药便利 2009-7-2药品

    (#画中画广告#)罗氏于昨日宣布启动针对发展中国家的达菲储备项目(trp)。该项目,即时执行,将确保向发展中国家的政府、患者供应达菲(磷酸奥司他韦),以供其在世界卫生组织(who)宣布流感大流行时使用,或用于控制经who所定义的当前具有很大流行可能的新型流感病毒株。通过trp项目,罗氏将为特定的发展中国家生产和储存大流行药物达菲,且将以极低的价格出售(将成本分摊在数年)。罗氏将在流感大流行被宣布时...

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  • 中医药防治甲流有新突破 2009-7-2药品

    北京地坛医院用纯中药治疗8名甲型h1n1患者,已有6名康复出院。6月29日,中国医药卫生发展基金会、北京医学会、北京市中医管理局召开北京中医药防控甲型h1n1流感专家座谈会,认为——(#画中画广告#) 与会的中医专家曹洪欣、高思华、黄璐琦、晁恩祥、姜良铎、周平安,都是国家和北京市中医药防治甲型h1n1流感专家组成员,经历过防治sars的医疗实践,并在第一时间就参与了对甲型h1n1患者的防治工作。中...

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  • 多喝绿茶 少打呼噜 2009-6-29呼吸科

    打呼噜是一种普遍存在的睡眠现象。但如果有睡眠憋气现象,则有可能患有阻塞性呼吸暂停综合征,必须到有条件的大医院接受检测。(#画中画广告#)前不久,美国有报道称,绿茶中的成分可以保护大脑免受睡眠障碍导致的神经性损伤。专家指出,每天至少1杯绿茶,可以作为睡眠呼吸短暂中止的辅助疗法。此外,采取以下几项措施有助于减轻鼾症:睡觉时垫高床头,不只是头部,而是整个上半身;侧卧入睡,适合于温和型鼾症者,可以在睡衣的...

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  • “达菲”可能严重危害儿童 2009-6-22药品

        美国食品和药品管理局(fda)官员13日警告说,著名的抗流感药物“达菲”可能会在患者,特别是儿童中引起精神狂乱和幻觉等严重的副作用,甚至造成死亡。该局因此提议对美国境内的达菲的说明书进行修改,并建议医生和父母们仔细阅读说明书,并对服药后的患者进行密切观察。百起病例有关联 美国食品和药品管理局的上述建议,是在世界上出现100多起与达菲有关的新病例后作出的。据报道,过去一年...

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  • 罗氏正在开发“新达菲” 应对病毒变异和耐药性 2009-6-19药品

    在2009年第四届上海国际健康大会铂金赞助商签约仪式上,罗氏研发中心总经理安德利透露,罗氏正在研发“新达菲”,以应对可能出现的病毒变异和耐药性。(#画中画广告#) 达菲是目前人类对抗甲型h1n1流感最有效的药物,虽然目前临床使用效果不错,但是由于甲流病毒可能发生变异,并对达菲产生耐药性,导致疗效降低。安德利表示,罗氏正在对达菲进行改进,以更有效地应对病毒变异。与此同时,罗氏也与国内一些科研机构进行...

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  • 警惕!胃药掩盖早期胃癌 2009-6-16药品

    在综合性医院,消化不良伴有烧心、上腹不适的病人可占门诊病例的2%~5%,其中有一半以上病人一时无法做出确切诊断。此时,医生可能按消化性溃疡予以治疗。有些患者也可能自行购买抗消化性溃疡的药物服用。(#画中画广告#)推荐:胃炎常用药大全目前,常用于治疗消化性溃疡的药物有多种,例如西米替丁、法莫替丁、奥美拉唑、胶体次枸橼酸铋、甲硝唑、阿莫西林、克拉霉素等。一般情况下,遵医嘱用药可以获得良好的疗效。但需要...

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  • 布洛芬注射剂Caldolor获准进入美国市场销售 2009-6-15药品

    cumberland公司宣布,fda已批准其新产品caldolor上市销售,该药属布洛芬注射剂,此前它曾获得fda的优先审批权。caldolor可用于治疗中-重度疼痛,也可作为辅助药物与阿片类止痛剂联用治疗中-重度疼痛,还可以用于成人患者治疗发烧,但适用人群主要为需要住院治疗,且无法采用口服药物医治的患者。(#画中画广告#)临床实验结果显示,与安慰剂对照组相比较,发烧患者用药治疗之后,体温显著降低...

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