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英国skyepharma制药公司日前表示,fda就其哮喘药flutiform的新药申请发出了一封回应信函,fda在信中指出了申请内容存在的一些问题,并要求该公司在74日内对其进一步补充说明。(#画中画广告#) skyepharma还透露,在与fda进一步磋商之前,很难准确判断fda的具体要求,但进行初步分析之后可以预测还需要进行额外的临床实验,对用药剂量进行更多的研究,并提供更多这方面的数据。fl...