Alimta

近日，fda批准了礼来公司非小细胞肺癌(nsclc)药alimta的扩大适应症，即可以作为维持疗法用于晚期肺癌患者。(#画中画广告#)alimta是第一种获准用于治疗局部晚期型或转移性nsclc的维持疗法药物。值得注意的是，该药可用于那些采用4个疗程的一线铂基化学疗法之后，通过非鳞状细胞癌组织学检测后发现病情未恶化的患者。这次扩大适应症获准的依据是一项663名病程为iiib/iv的nsclc患者参...

美国食品和药物管理局6日发表声明说，该局已经批准礼来公司生产的注射用药物力比泰(alimta)用于晚期肺癌患者的维持治疗。(#画中画广告#)美药管局说，研究人员对600名非小细胞肺癌晚期患者进行了临床试验。这些患者在接受标准医治的同时，还接受安慰剂或力比泰治疗。结果发现，使用力比泰的患者(不包括鳞状细胞癌患者)平均生存期为15.5个月，而使用安慰剂的患者平均生存期为10.3个月。研究发现，使用力比...

实验结果显示，晚期肺癌患者采用化疗取得成功后进而使用礼来alimta可以显著延长存活期。这一实验结果已在美国美国临床肿瘤学会(asco)近期会议上对外发布，但同时也确认上述效果仅限于治疗更为常见的非鳞状细胞癌类肺癌。(#画中画广告#)这种类型的肺癌患者以alimta作为维持疗法药物进行治疗之后，存活期比安慰剂对照组长5个月。相关专家认为，alimta应成为治疗该症的标准疗法，患者因长期用药导致体内...