GSK赛乐特

对于关爱自己的女人来说，每天在污染严重的都市中穿梭、忙碌，紫外线的照射、干燥的空气、护肤品中添加的乳化剂都有可能会令美丽年轻的肌肤过早受损，肌肤抵抗力下降，皮肤耐受性也越来越差，面临越来越严峻的考验。近日葛兰素史克旗下品牌施泰福(stiefel）举办的“开启肌肤修护之旅”上市发布会在广州隆重举行，它以首创的dms专利技术，贴合模仿人体皮脂成分及角质层片状结构，让肌肤恢复初始的具有自我保护能力的健康...

针对葛兰素史克（gsk）旗下明星药物产品——2型糖尿病药物文迪雅avandia（马来酸罗格列酮片）再遭“伤心”指控的事件，gsk中国今日向《第一财经日报》回应，认为文迪雅“治疗不增加心脏病发作或心血管死亡风险”。

gsk保留viread在中国上市的独有上市权利，并且负责viread用于治疗hbv的注册。双方都将就各自的viread在亚洲地区的销售情况付给对方专利使用费。

对于跨国制药企业葛兰素史克(gsk.nyse)来说，最近一段时间是个“多事之秋”，除了一款用于哮喘治疗的药物舒利迭(advair)被美国食品和药物监督管理局(fda)叫停外，昨日，又一款用于治疗糖尿病的药物文迪雅(avandia)被建议停止销售，原因是对于心脏病患者将引起不良后果。

2009年11月24日gilead科学公司（纳斯达克：gild）与gsk宣布的viread®（富马酸替诺福韦二吡呋酯）在亚洲国家用于治疗成人慢性乙肝病毒感染（hbv）的专利使用权转让协议。gsk保留viread在中国上市的独有上市权利，并且负责viread用于治疗hbv的注册。双方都将就各自的viread在亚洲地区的销售情况付给对方专利使用费。两家公司都将致力于扩大协议的覆盖范围，包括日...

(#画中画广告#)　　2009年，美国fda共批准26种新药上市，数量比2008年增多，但该机构仍饱受批评，因为有很多待批产品已过审批时间的最后期限，但还未通过最后批准。上述数据由华盛顿分析公司(washington analysis)提供，该公司还指出去年通过fda批准上市的产品均比前四年都多。其中倍受瞩目的获准产品包括：两种晚期肾癌药——gsk votrient(pazopanib)和诺华af...

(#画中画广告#)　　gsk甲流疫苗arepanrix已经通过了世卫组织的使用批准，这意味着该疫苗可以进入发展中国家。gsk在本周二表示，arepanrix是第一种获得联合国机构使用批准的甲流疫苗，其生产点位于加拿大，这种疫苗与在发达国家使用的流感疫苗pandemrix类似，都含有一种可将每剂疫苗活性成分降至最低的特殊佐剂。本月初，gsk签署了一份疫苗供应协议，同意向世卫组织捐赠5000万剂佐剂疫...

人民网11月27日电 葛兰素史克公司(gsk)日前证实，由该公司提供的甲型h1n1流感疫苗在加拿大接种期间，已造成6人出现严重的过敏性休克反应，由于此类副作用发生率远远超过预期，因此同一批次的疫苗全部被紧急召回。据悉，这些问题疫苗共有17.2万剂，大部分已被注射到人体内。

葛兰素史克(gsk)公司日前宣布，美国食品药品监督管理局(fda)批准其通过了预防因人乳头瘤病毒(hpv)16型和18型感染导致的子宫颈癌前病变和子宫颈癌的cervarix疫苗。这项批准使美国成为继最近获得批准的日本和之前包括27个欧盟成员国在内、澳大利亚、巴西等国家后第100个获得cervarix许可证的国家。(#画中画广告#)葛兰素史克生物制品公司总裁兼总经理jeanstéphenn...

葛兰素史克(gsk)于15日宣布一项临床试验结果：接种一针其生产的甲型h1n1流感佐剂疫苗即可起到良好的免疫反应，超过国际上对流感大流行疫苗批准上市的免疫原性标准。(#画中画广告#)这项在德国进行的试验对象包括130名年龄介于18到60岁的健康志愿者。在这项试验中，佐剂组接种佐剂疫苗三周后有98%以上的受试者产生了抗体，非佐剂组有95%的受试者产生了抗体。而佐剂疫苗的抗原含量为5.25微克，非佐剂...