勃林格殷格翰/礼来糖尿病联盟发布多项研究成果

　　勃林格殷格翰公司和礼来公司自从2011年1月宣布在糖尿病治疗领域达成合作协议以来，进行了多项学术研究，并在美国糖尿病学会第72届学术大会上公布了研究结果。多项研究均表明，无论是已在多个国家上市的DPP-4抑制剂利格列汀，还是尚处于在研阶段的SGLT-2抑制剂empagliflozin或新型基础胰岛素LY2605541，均在其对应的糖尿病治疗方面获得显著效果。

　　利格列汀：亚洲患者具有良好的耐受性

　　由北京协和医院内分泌科曾正陪教授作为主要研究者之一的一项针对亚洲2型糖尿病患者接受利格列汀治疗的疗效和安全性的汇总数据分析显示，利格列汀能够有效应用于血糖水平未获充分控制的2型糖尿病亚洲患者，而且具有良好的耐受性。

　　利格列汀（5mg每日给药一次）在美国以Tradjenta (利格列汀)为商品名上市，在欧洲以Trajenta(利格列汀)为商品名上市，而且已在全球其他国家上市，利格列汀作为每日给药一次的片剂在饮食控制和体育锻炼的基础上用于改善T2D成年患者的血糖控制水平。利格列汀不应被用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒（血液或尿液中的酮体增多）的治疗。利格列汀尚未被批准与胰岛素联合使用。在利格列汀治疗过程中，无需因为肾功能下降或肝功能受损而进行剂量调整。

　　Empagliflozin：持久降低血糖、体重的效果长达90周

　　此次在美国糖尿病学会上公布的另一项研究表明，在研究的SGLT-2抑制剂（empagliflozin*）单药治疗或与二甲双胍联合治疗的试验中，2型糖尿病成年患者可降低血红蛋白A1c、空腹血糖和体重的有效期可长达90周。

　　Empagliflozin是被称为钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制剂的新一代化合物中的一种，其作用机制是阻断葡萄糖在肾脏的重吸收、从而将体内过多的葡萄糖经由尿液排出，该药降低HbA1c和体重的效果与β细胞的功能或胰岛素抵抗无关。

　　LY2605541：可降低血糖水平并减轻体重

　　礼来和勃林格殷格翰还公布了来自两项针对其在研的新型基础胰岛素LY2605541的II期临床试验的结果。基于1型和2型糖尿病患者人群的试验结果显示， LY2605541相较甘精胰岛素可以更明显的降低血糖。

　　在上述研究中显示， LY2605541治疗还与体重下降有关，LY2605541治疗组患者相较甘精胰岛素治疗组患者在体重方面的差异具有统计学显著意义。

　　Park Nicollet的国际糖尿病中心担任执行总监Richard Bergenstal博士表示，作为研究者，我认为II期临床试验的结果是激动人心的，这些结果显示 LY2605541可改善1型糖尿病和2型糖尿病患者的血糖控制水平，并可带来额外的效应，例如体重下降和在一天之内或在各天之间的血糖测定结果的变异度的下降。

　　相关阅读：勃林格殷格翰公司和礼来公司

　　在2011年1月，勃林格殷格翰公司和礼来公司宣布在糖尿病治疗领域达成合作协议，合作内容包括代表数种最大的药物领域的四种化合物。这项合作整合了两大全球领先的制药公司的实力，将勃林格殷格翰公司研发创新的坚实基础和礼来公司在糖尿病治疗领域的创新研究、经验和作为业界先锋的历史相结合。通过携手合作，两家公司承诺致力于帮助糖尿病患者，并专注于患者的临床需求。

（责任编辑：王小楠）

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