据路透社报道,尽管阿斯利康新型抗凝血药Brilinta还未在欧洲获准上市,它在当地已得到充分肯定,其批准推荐级别达到一级。
最新的欧洲心脏病学协会指南已将该药纳入备选药,用于那些血液动脉出现阻塞并需要采取措施进行疏通的患者。
上周一,该协会在斯德哥尔摩举行的年会上发布了这一消息,并表示虽然将Brilinta列入了协会指南的候选药名单当中,但最后要真正进入使用领域还有赖于药物通过药监部门的批准。
目前,Brilinta正在接受欧洲药监局的评估。它在一年前进行的临床实验中表现良好,研究人员发现其疗效比标准药Plavix更好,后者由赛诺菲和施贵宝出品。
下个月,这种新药有望于获准在美国上市销售,不久前它也得到了FDA专家组的肯定。
(责任编辑:宋智兴)
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