首页 > 药品 > 药界资讯 > 医药资讯 > 正文
综合
问医生

接受礼来公司每周一次Trulicity(度拉糖肽)治疗的患者的真实世界数据优于接受利拉鲁肽和艾塞那肽QW治疗的患者

2018-07-0339健康网
分享到微信朋友圈

“扫一扫”分享

核心提示:在第78届美国糖尿病协会(ADA)科学年会上披露有效性、依从性和持续性得到改善的数据

  近日,真实世界数据显示,对于首次接受胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂(RA)治疗的2型糖尿病患者,接受每周一次Trulicity(度拉糖肽)治疗相比于接受每日一次利拉鲁肽和每周一次(QW)艾塞那肽治疗可以获得更好的血糖控制,依从性更好及坚持治疗的时间更长。

这些数据在奥兰多举行的第78届美国糖尿病协会(ADA)科学年会上进行首次披露。Trulicity(度拉糖肽)是礼来公司于2014年在美国获批,用于改善成人2型糖尿病患者血糖的注射用GLP-1 RA周制剂,现有的规格包括0.75mg和1.5mg,该药应同时配合饮食和运动治疗。

  来自HealthCore公司的副总监兼主要研究者Huang Qing博士表示:“我们知道,2型糖尿病患者如果能够依从处方用药,那么血糖会得到更好的控制。然而,我们发现,让患者保持良好的治疗依从性始终是一项挑战。这些真实世界数据显示,人们接受每周一次Trulicity(度拉糖肽)治疗相比于接受其他两种GLP-1 RA治疗依从性更好且达到更低的A1C水平。”

  这项回顾性观察研究基于在美国接受新处方Trulicity(度拉糖肽)、利拉鲁肽或艾塞那肽QW的2型糖尿病患者的保险赔付数据,其目的是比较这些治疗在真实世界中的表现。对患者进行特征匹配,如年龄、性别、地点和基线A1C水平以确保组间平衡。结果表明包括A1C降幅、依从性(按处方用药)和持续性(接受治疗的持续时间)在内的所有指标一致显示Trulicity(度拉糖肽)更具优势。

  经过6个月和1年治疗后,Trulicity(度拉糖肽)的降糖效果均显著优于利拉鲁肽(A1C的平均绝对降幅,%):

  ·6个月:-1.10%(Trulicity度拉糖肽),-0.86%(利拉鲁肽)

  ·1年:-0.98%(Trulicity度拉糖肽),-0.77%(利拉鲁肽)

  经过6个月和1年治疗后,和艾塞纳肽QW 比较,Trulicity(度拉糖肽)显示出了明显更好的降糖效果趋势 (A1C平均绝对降幅,%):

  ·6个月:-1.15%(Trulicity度拉糖肽),-0.92%(艾塞那肽QW)

  ·1年:-1.00%(Trulicity度拉糖肽),-0.77%(艾塞那肽QW)

  与接受利拉鲁肽或艾塞那肽QW治疗的患者相比,接受Trulicity(度拉糖肽)治疗的患者在1年之后更可能依从治疗方案且较少中止治疗。接受Trulicity(度拉糖肽)治疗的患者中止治疗的比例显著低于接受利拉鲁肽或艾塞那肽QW治疗的患者2。

  Trulicity(度拉糖肽) vs.利拉鲁肽

  ·依从性:51.2%(Trulicity度拉糖肽),38.2%(利拉鲁肽)

  ·持续性:252.8天(Trulicity度拉糖肽),218.2天(利拉鲁肽)

  ·中止治疗的患者:45.0%(Trulicity度拉糖肽),56.2%(利拉鲁肽)

  Trulicity(度拉糖肽)vs.艾塞那肽QW

  ·依从性:50.7%(Trulicity度拉糖肽),31.9%(艾塞那肽QW)

  ·持续性:251.4天(Trulicity度拉糖肽),192.5天(艾塞那肽QW)

  ·中止治疗的患者:45.1%(Trulicity度拉糖肽),65.6%(艾塞那肽QW)

  礼来糖尿病医学总监医学博士Laura Fernández Landó表示:“每周给药一次的Trulicity(度拉糖肽)旨在帮助2型糖尿病患者通过一种简单的方式过渡到注射治疗,并达到其A1C目标”。她还指出:“这些真实世界研究结果包括Trulicity(度拉糖肽)的一年随访数据,结果显示,Trulicity(度拉糖肽)对于首次接受GLP-1 RA治疗的患者来说更容易坚持治疗”。

  关于本文中的研究

  这项真实世界观察性研究使用了来自HealthCore综合研究数据库(HIRD)2014年11月至2016年5月的美国保险赔付数据,旨在比较首次接受Trulicity(度拉糖肽)(1.5mg和0.75mg)、利拉鲁肽(1.8mg和0.6/1.2mg)和艾塞纳肽QW治疗2型糖尿病患者的降糖疗效(6个月和1年)。对于Trulicity(度拉糖肽)与利拉鲁肽的比较,分别有41%患者和59%患者接受Trulicity(度拉糖肽)1.5mg和0.75mg治疗,分别有56%患者和44%患者接受利拉鲁肽1.8mg和1.2mg治疗。该研究也对接受Trulicity(度拉糖肽)、利拉鲁肽和艾塞那肽QW治疗的患者为期1年的依从性和持续性进行了比较。研究中的患者为18岁及以上成年人,并且在不同组间按基线A1C、年龄、性别和地点等特征进行匹配。

  度拉糖肽已在中国递交上市申请,并已进入药审中心优先审评,目前还未上市。

综合
分享到微信朋友圈

“扫一扫”分享

保存在桌面 放入收藏夹

请输入你需要发表的评论内容

确定

你的帐号还没实名认证
暂时无法发表评论

我要认证确定

您的评论发表成功!
评论需要审核才能正常显示

确定

在线咨询

(向医生免费提问)
答你所问,名医在线近距离。
精彩推荐 网友都爱看 猜你喜欢
  • 科学用药指南
  • 中外医药新闻
  • 医药政策解读
  • 安全用药知识
  • 知名药企动态
  • 连锁药店资讯
药品热文排行 一周健康热点 栏目推荐 热点 百科 养生 疾病 推荐 热门问答

声明:39健康网登载此文出于传递更多信息之目的,并不意味着赞同其观点或证实其描述。文章内容仅供参考,具体治疗及选购请咨询医生或相关专业人士。

39健康网 - 中国优质医疗保健信息与在线健康服务平台 Copyright © 2000-2018 未经授权请勿转载 | 网站简介 | 人才招聘 | 联系我们 | 问题反馈