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国产创新小分子靶向药进北京医保 专家呼吁应有更多凯美纳

2017-09-2639健康网
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核心提示:据2015年全国肿瘤登记中心收集的数据显示,当前肺癌仍是我国发病率和死亡率第一的恶性肿瘤,全国每年新发肺癌患者超过74万例,其中三分之二的病人在发现时就已处于疾病晚期,基本只能使用药物治疗。

  “非常高兴凯美纳进入医疗保险,这样病人可以减轻负担,凯美纳上市后,我们开展了多项研究,发表了一系列相关的文章,影响力很大,凯美纳的研发过程是药物研发到产业化,再到临床应用的一个非常好的社会学术教育过程,随着未来研究工作的不断深入,还会有更多的新药问世,希望中国原创、民族的新药能为中国药产业的发展做出贡献。”在9月16日,由中国癌症基金会主办的“第八届中国肺癌南北高峰论坛暨首届华夏医学肺癌防治高峰论坛、2017年全国肺癌诊疗新技术新进展学习班”期间,中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授,在谈及贝达药业抗癌药物凯美纳正式进入北京医保事件时,如是表示。

  据2015年全国肿瘤登记中心收集的数据显示,当前肺癌仍是我国发病率和死亡率第一的恶性肿瘤,全国每年新发肺癌患者超过74万例,其中三分之二的病人在发现时就已处于疾病晚期,基本只能使用药物治疗。

  小分子靶向药物由于能显著延长晚期肺癌患者的生存,又没有以往化疗常见的血液和神经系统等毒性,已经成为各类临床指南的推荐标准。但由于新药研发风险大成本高,上市后普遍定价高,加上这一类药物以往都只有跨国药企才有,垄断导致的高价难以为普通百姓所能承受,导致大量中国晚期癌症患者不能及时享受到当代科技进步的成果。

支修益教授、杨跃教授、刘晓晴教授

  所以,国产原研小分子靶向药进北京医保才引发了肿瘤治疗界的波澜,在第八届中国肺癌南北高峰论坛期间,由首都医科大学宣武医院支修益教授主持,和中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授、北京大学肿瘤医院杨跃教授、解放军307医院刘晓晴教授、贝达药业副总裁万江就凯美纳进医保一事开展了研讨沙龙。

  在沙龙期间,支修益提到,凯美纳正式纳入医保让很多病人得到鼓舞,“此前肺癌患者一直是自费购买肺癌EGFR-TKI靶向药物,凯美纳被纳入医保目录后,患者可以通过医保使用凯美纳进行治疗,降低突变患者死亡率,在少花钱的同时,不用再使用其他如有止吐、升白、中药免疫功能的辅助类药物,既延长了寿命、提高了生命质量,又节约了医保基金。因此,这个惠民政策更让长时间从事肺癌治疗工作的医务工作者感到高兴,它使得肺癌变为慢性病成为可能。分子靶向药经历了漫长的谈判过程,但结果让人高兴,国家拿出一部分钱,贝达药业让出一部分利润,并继续赠药项目,病人自己再承担一部分,这样三方都可以参与,让更多的患者和家庭承担得起治疗价格,是个切切实实的惠民政策。”

中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授

沙龙专家合影

  谈及凯美纳落地北京带来的益处,杨跃认为,这款民族创新药目前进入了中晚期临床研究阶段,通过国家医保、北京医保、贝达药业这三方,使得凯美纳惠及了更多的人群,使得个人整体治疗费用明显下降,但是还有一部分病人比如肿瘤中早期病人,他们仍然是靶向药治疗的重要环节,靶向治疗虽然没有进入到医保范围,但是贝达药业仍然秉承惠民政策,免费参与到国际国内研究中去,全程赠药。

  谈及对凯美纳的期待和展望,刘晓晴表示,凯美纳作为贝达药业的第一个药物,是我国民族企业的品牌,是我国第一个拥有自主知识产权的EGFR-TKI药物,也是全球第三个上市的EGFR-TKI,“它是一个标志性的产品,它的第三代产品正在研发过程中,并且未来它在价格上也会有更多的优势。希望未来坚持把贝达的创业创新经验推广出去,争取让凯美纳的创新成果惠及更多患者。”

  最后,万江就赠药政策进行了详细解释。他提到,今年是凯美纳成果发布6周年,自2011年8月上市以来,共有12多万病人服用凯美纳,实现累计销售突破40亿元,其中2016年全年销售突破10亿元,创造了中国新药销售史上的一个奇迹,也充分显现了各位肿瘤专家和广大患者对凯美纳的高度认可。他说,为了践行“创新驱动发展,科技惠及民生”的国家政策,2011年8月,公司与中国医药创新促进会联合开展了“凯美纳后续免费用药项目”,对持续用药满6个月后仍有效的患者提供后续终生的免费用药,“截止2017年8月,已有4.6万名病人获得终生免费用药,共赠药近240多万盒,间接为患者和社会节省了60多亿元的费用,希望在后续两三年内能为医疗领域带来新的变化。”

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