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超六成儿童听力障碍因遗传 孕前筛查是关键

2017-03-03 14:08:2039健康网
核心提示:根据中国人民解放军总医院(301医院)聋病分子诊断中心在全国28个省市开展的聋病分子流行病学调查发现,遗传性耳聋患者占耳聋患者的60%。

  近年来耳聋发生率有增加的趋势,儿童耳聋的现象更加值得关注。

  数据显示,中国平均每两小时诞生7名听损儿童。我国正常人群中,耳聋基因携带率接近6%。而临床数据显示,90%的聋儿父母听力正常。随着国家“二孩政策”的实施,我国迎来生育小高峰,预防出生缺陷显得尤为重要。

  在第十八个全国爱耳日到来之际,博奥晶典总裁许俊泉在接受39健康网编辑采访时表示,根据中国人民解放军总医院(301医院)聋病分子诊断中心在全国28个省市开展的聋病分子流行病学调查发现,遗传性耳聋患者占耳聋患者的60%。

  耳聋最大的病因是遗传,在民众日常的认识中,只有聋人和聋人结合生出孩子才可能会聋,正常人不会生聋孩子,然而根据床数据显示,90%的聋儿的父母是听力正常的。正常人携带耳聋基因,也有可能生下耳聋的孩子。一些携带耳聋基因的孩子出生时听力是正常的,因为后天客观因素如药物使用不当(接触氨基糖苷类药物)、脑部受到震荡等因素都可能造成耳聋。

  据39健康网编辑了解,北京国家工程研究中心研发出了全球第一张耳聋基因检测芯片,使中国人对于遗传性耳聋有了开展精准诊断的工具,这是迄今为止唯一获得国家食品药品监督管理局(CFDA)批准的用于耳聋基因检测的芯片产品,对新生儿进行耳聋基因筛查就可以实现早发现、早干预、早治疗,避免因聋致哑发生。

  许俊泉表示,耳聋基因芯片检测通过多重等位基因特异性PCR与通用芯片相结合技术,可以同时检测中国人群中最常见的4个耳聋致病基因上的9个突变位点,通过检测可以预防先天性耳聋出生缺陷,控制药物致聋风险,预防或延缓耳聋的发生发展。

  截至目前,利用遗传性耳聋基因检测芯片,已在全国累计筛查人数超过200万,这是全球最大规模使用生物芯片技术对遗传性疾病进行诊断筛查的产品。目前,全国已有20余个省市利用这项技术对新生儿进行了筛查。

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