近日,Motif Bio宣布已经完成REVIVE-1临床实验的最后治疗,这是一项3期临床试验,旨在检测抗生素Iclaprim治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)的安全性和有效性。
REVIVE-1是一项全球多中心进行的双盲临床试验,共招募600例病人,旨在比较Iclaprim(80 mg,静脉注射)与万古霉素(15 mg/kg,静脉注射)的安全性及有效性。治疗频率为每12小时一次,持续时间为5-14天,数据分析结果预计将在2017年第二季度公布。
关于这项里程碑式的进展,Motif Bio的CEO Graham Lumsden这样评价:“感谢所有参与REVIVE-1的病人和投资人,我们的工作正在正常进行,将在2017年与大家分享我们3期临床试验的首批数据。我们相信,如果Iclaprim获得批准,它将成为患肾脏疾病并住院的ABSSSI患者的重要选择,无论这些病人是否患糖尿病。据估计每年美国住院的360万ABSSSI病人中有26%患肾脏疾病。”
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