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百时美施贵宝将在2016欧洲临床肿瘤内科学会发布新研究成果

2016-10-08 18:03:5539健康网
核心提示:Opdivo和Yervoy两种药物在八大肿瘤疾病中单药治疗或联合治疗的多个数据即将发布,lirilumab和Opdivo或Yervoy联用用于治疗头颈部鳞状细胞癌,以及和fucosyl GM1联用用于治疗小细胞肺癌相关数据将首次公布,Opdivo应用于晚期膀胱癌的新数据,以及首次公布的Yervoy应用于黑色素瘤辅助治疗的总生存数据值得期待。

  Opdivo和Yervoy两种药物在八大肿瘤疾病中单药治疗或联合治疗的多个数据即将发布,lirilumab和Opdivo或Yervoy联用用于治疗头颈部鳞状细胞癌,以及和fucosyl GM1联用用于治疗小细胞肺癌相关数据将首次公布,Opdivo应用于晚期膀胱癌的新数据,以及首次公布的Yervoy应用于黑色素瘤辅助治疗的总生存数据值得期待。

  关于免疫肿瘤(I-O)的战略将在投资者会议中披露:

  (2016年10月3日,美国新泽西州,普林斯通)– 百时美施贵宝公司(纽约证交所代码:BMY)今日宣布Opdivo(nivolumab)与Yervoy(ipilimumabipilimumab)在八种肿瘤中进行单药治疗或联合治疗的新数据,其他新药研究数据也将同期于10月7-11日在丹麦哥本哈根举办的2016欧洲临床肿瘤内科学会(ESMO)上公布。这些令人期待的研究数据将再次体现百时美施贵宝对拓宽产品组合、探索新的创新性I-O治疗(包括联合治疗)的承诺,这些治疗方式将有助于难治性肿瘤的治疗。

  “凭借丰富的产品组合和差异化临床研究项目,百时美施贵宝公司将继续引领I-O治疗的科学认知。目前我们已成功在I-O治疗领域树立了高标准,以探索比现有疗法效果更明确、更显著的改进方案。”百时美施贵宝公司肿瘤研发部负责人Fouad Namouni博士指出,“我们将继续研究Opdivo和Yervoy联合治疗在更多肿瘤类型中的应用,并将在更早期的治疗中应用新药和联合疗法,惠及更多肿瘤患者。”

  此次大会上,百时美施贵宝将总共发布26项数据。通过主席研讨会和口头报告公布的数据的包括:

  CheckMate -064研究:基线肿瘤T细胞受体测序分析和新抗原负荷与接受Opdivo和Yervoy序贯治疗的黑色素瘤患者的应答率和生存率(摘要编号#1047O)。相关数据将于欧洲中部夏令时间10月7日周五下午4:45-5:00的口头报告专场公布。

  CheckMate -275研究:Opdivo单药治疗转移性尿路上皮癌经治患者疗效与安全性的首次公布(摘要编号LBA31_PR)。相关数据将于欧洲中部夏令时间10月8日周六上午9:15-9:30的口头报告专场公布。

  CA184-169研究:这项比较3mg/kg和10 mg/kg剂量的Yervoy用于转移性黑色素瘤患者的III期临床研究中,得到的总生存和安全性数据将首次公布(摘要编号1106O)。相关数据将于欧洲中部夏令时间10月8日周六下午3:37-3:50的口头报告专场公布。

  CA184-029 (EORTC 18071):一项在完全切除手术后III期黑色素瘤患者比较Yervoy和安慰剂生存率的3期临床研究初步报告(摘要编号LBA2_PR)。相关数据将于欧洲中部夏令时间10月8日周六上午8:15的ESMO媒体会和下午5:00-5:15的主席研讨会上公布。

  CheckMate -040研究:评估Opdivo在晚期肝细胞癌患者中的安全性和初步疗效的I/II期临床研究中期分析(摘要编号#615O)。相关数据将于欧洲中部夏令时间10月9日周日中午12:00-12:15的口头报告专场公布。

  CheckMate -141研究: Opdivo对比其他治疗方式在复发或转移性头颈鳞癌中的患者报告结果数据评估(摘要编号#LBA4_PR)。相关数据将于欧洲中部夏令时间10月9日周日下午4:25-4:40在主席研讨会上展示。

  CheckMate -026研究:对比Opdivo和含铂两药化疗作为一线疗法用于IV期/复发性PD-L1阳性非小细胞肺癌的III期临床研究(摘要编号#LBA7_PR)。相关数据将于欧洲中部夏令时间10月9日周日下午5:35-5:50在主席研讨会上展示。

  百时美施贵宝公司即将公布的所有数据包括:

  膀胱癌

  CheckMate -275研究:II期研究结果:nivolumab单药治疗转移性尿路上皮癌经治患者的疗效与安全性分析

  作者:Galsky

  摘要编号:LBA31_PR

  口头报告:非前列腺泌尿系肿瘤

  欧洲中部夏令时间2016年10月8日周六上午9:15 – 9:30,马德里厅

  CheckMate -032研究:nivolumab单药治疗转移性尿路上皮癌有效性亚组分析与安全性的最新结果

  作者:J. Rosenberg

  摘要编号784P

  海报展示:非前列腺泌尿系肿瘤

  欧洲中部夏令时间2016年10月9日周日下午1:00 – 2:00,E厅

  结直肠

  CheckMate -142研究:nivolumab± ipilimumab治疗伴有和不伴有高微卫星不稳定的转移性结直肠癌的疗效、安全性和生物标志物

  作者:M. Overman

  摘要编号479P

  海报展示:胃肠道肿瘤,结直肠癌

  欧洲中部夏令时间2016年10月8日周六下午1:00 – 2:00,E厅

  两项I期临床研究中,针对自然杀伤细胞的抗KIR抗体——lirilumab,联合nivolumab或ipilimumab治疗晚期难治性实体瘤患者的安全性

  作者:N. Segal

  摘要编号1086P

  海报展示:I-O治疗

  欧洲中部夏令时间2016年10月9日周日下午1:00 – 2:00,E厅

  CheckMate -651研究:比较nivolumab与ipilimumab联用方案和强效治疗方案(西妥昔单抗+顺铂/卡铂+氟尿嘧啶)作为一线疗法用于复发或转移性头颈鳞癌患者的随机开放III期研究

  作者:A. Argiris

  摘要编号1016TiP

  海报展示:头颈癌

  欧洲中部夏令时间2016年10月9日周日下午1:00 – 2:00,E厅

  CheckMate -714研究:比较nivolumab与ipilimumab联用方案和nivolumab与ipilimumab安慰剂联用方案作为一线疗法用于复发或转移性头颈鳞癌患者的双盲双组II期研究

  作者:R. Haddad

  摘要编号1017TiP

  海报展示:头颈癌

  欧洲中部夏令时间2016年10月9日周日下午1:00 – 2:00,E厅

  CheckMate -141研究: 对比Opdivo和其他疗法用于复发或转移性头颈鳞癌的患者报告结果数据评估

  作者:K. Harrington

  摘要编号LBA4_PR

  主席研讨会2

  欧洲中部夏令时间10月9日周日下午4:25 – 4:40,哥本哈根厅

  肝细胞癌

  CheckMate-040研究:nivolumab在晚期肝细胞癌患者中的安全性和初步疗效:I/II期中期分析

  作者:I. Melero

  摘要编号615O

  论文报告,非结直肠消化系统肿瘤2

  欧洲中部夏令时间10月9日周日下午12:00 – 12:15,维也纳厅

  肺癌

  CheckMate-017和CheckMate -057研究:中晚期非小细胞肺癌患者相关不良事件医疗资源利用率研究

  作者:M. Venkatachalam

  摘要编号1220P

  海报展示:转移性非小细胞肺癌

  欧洲中部夏令时间2016年10月8日周六下午1:00 – 2:00,E厅

  一线晚期非小细胞肺癌患者的治疗费用:化疗与靶向治疗的费用对比研究

  作者:J. Radtchenko

  摘要编号1273P

  海报展示:转移性非小细胞肺癌

  欧洲中部夏令时间2016年10月8日周六下午1:00 – 2:00,E厅

  FRACTION-肺癌研究:I-O治疗药物联合疗法治疗晚期非小细胞肺癌的II期快速实时评估

  作者:P. Fracasso

  摘要编号1295TiP

  海报展示:转移性非小细胞肺癌

  欧洲中部夏令时间2016年10月8日周六下午1:00 – 2:00,E厅

  小细胞肺癌的人道负担:对健康相关生活质量文献的系统性综述

  作者:C. Panter

  摘要编号1429P

  海报展示:小细胞肺癌

  欧洲中部夏令时间2016年10月8日周六下午1:00 – 2:00,E厅

  CheckMate-017和CheckMate -057研究:nivolumab和多西他赛在晚期非小细胞肺癌患者中的长期结果比较:两年数据更新

  作者:F. Barlesi

  摘要编号1215PD

  海报讨论,转移性非小细胞肺癌

  欧洲中部夏令时间2016年10月9日周日下午2:45 – 4:15(欧洲中部夏令时间下午3:51 –4:06),奥斯陆厅

  CheckMate -057研究:使用nivolumab或多西他赛治疗的晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者的总体健康状况

  作者:M. Reck

  摘要编号1217PD

  海报讨论,转移性非小细胞肺癌

  欧洲中部夏令时间2016年10月9日周日下午2:45 – 4:15(欧洲中部夏令时间下午3:51 –4:06),奥斯陆厅

  靶向fucosy GM1的单克隆抗体应用于复发/难治性小细胞肺癌的I/II期临床研究:安全性和初步疗效

  作者:Q. Chu

  摘要编号1427PD

  壁报交流,非转移性非小细胞肺癌和其它胸部恶性肿瘤

  欧洲中部夏令时间2016年10月10日周一下午3:20 – 3:30,柏林厅

  CheckMate -026研究:比较nivolumab和研究者选择的含铂两药化疗作为一线疗法用于IV期/复发性PD-L1阳性非小细胞肺癌的III期临床研究

  作者:M. Socinski

  摘要编号:LBA7_PR

  主席研讨会2

  欧洲中部夏令时间2016年10月9日周日下午5:35-5:50,哥本哈根厅

  黑色素瘤

  基线肿瘤T细胞受体测序分析和新抗原负荷与接受Opdivo和Yervoy序贯治疗的黑色素瘤患者的获益

  作者:J. Weber

  摘要编号1047O

  论文报告,I-O治疗

  欧洲中部夏令时间2016年10月7日周五下午4:45 – 5:00,哥本哈根厅

  一项比较3mg/kg和10 mg/kg剂量的Yervoy用于转移性黑色素瘤患者的III期临床研究的总生存和安全性结果

  作者:P. Ascierto

  摘要编号1106O

  论文报告,黑色素瘤和其它皮肤肿瘤

  欧洲中部夏令时间2016年10月8日周六下午2:45 – 4:15,哥本哈根厅

  比较ipilimumab和安慰剂在III期黑色素瘤患者全切除术后的应用:来自EORTC 18071的随机双盲III期临床研究的最终总生存结果

  作者:L. Eggermont

  摘要编号LBA2_PR

  主席研讨会1

  欧洲中部夏令时间2016年10月8日周六下午5:00 – 5:15,哥本哈根厅

  nivolumab和ipilimumab联合治疗在晚期黑色素瘤患者中的安全性

  作者:M. Sznol

  摘要编号1123P

  海报展示:黑色素瘤和其它皮肤肿瘤

  欧洲中部夏令时间2016年10月9日周日下午1:00 – 2:00,E厅

  nivolumab和ipilimumab联合治疗在晚期黑色素瘤患者中的安全性

  作者:M. Sznol

  摘要编号1123P

  海报展示:黑色素瘤和其它皮肤肿瘤

  欧洲中部夏令时间2016年10月9日周日下午1:00 – 2:00,E厅

  生物标志物PD-L1的表达对nivolumab与ipilimumab联合治疗和nivolumab单药治疗用于晚期黑色素瘤的影响:PD-L1表达的汇总分析

  作者:G. Long

  摘要编号1112PD

  壁报交流,黑色素瘤和其它皮肤肿瘤

  欧洲中部夏令时间2016年10月10日周一上午11:00-12:00(11:30 – 11:50),罗马厅

  肾细胞癌

  瑞典:nivolumab用于治疗晚期肾细胞癌患者的成本效益分析

  作者:S. Johal

  摘要编号1032P

  海报展示:卫生经济学

  欧洲中部夏令时间2016年10月9日周日下午1:00 – 2:00,E厅

  CheckMate -016研究:nivolumab与ipilimumab联合治疗转移性肾细胞癌的I期临床研究最新结果

  作者:H. Hammers

  摘要编号1062P

  海报展示:I-O治疗

  欧洲中部夏令时间2016年10月9日周日下午1:00 – 2:00,E厅

   泛肿瘤

    对比分析240 mg固定剂量和3 mg/kg剂量的nivolumab用于实体瘤患者的获益风险

  作者:X. Zhao

  摘要编号1098P

  海报展示:肿瘤免疫治疗

  欧洲中部夏令时间2016年10月9日周日下午1:00 – 2:00,E厅

  

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彭枫副主任医师 四川大学华西医院

擅长领域:肺癌、食道癌、乳腺癌、前列腺癌等恶性肿瘤的临床诊断、化疗和生物治疗。