赛诺菲终止与Mannkind共同销售Afrezza

　　去年6月份，FDA批准吸入式胰岛素Afrezza上市。Afrezza最初由MannKind研发，8月份，赛诺菲与其签署全球合作协议，共同研发和销售。根据协议，赛诺菲支付MannKind高达1.5亿美元预付款，根据进展情况最高将支付共达9.25亿美金。赛诺菲负责Afrezza的研发和销售，MannKind负责生产。两家公司共同承担推广盈亏，其中赛诺菲分摊65%，而MannKind分摊35%。然而，这项长达17个月的合作近日宣布结束，

　　目前MannKind正在评估终止这项合作的利弊。据悉该终止合作协议将会在6个月内，最晚不迟于7月4日生效。

　　MannKind表示，两家公司将立即展开讨论，以求在接下来的90—180天内平稳完成从赛诺菲到MannKind的交接，实现Afrezza的研发和商业化权利的顺利过渡。

　　失去赛诺菲这棵大树，MannKind的股价大跌41%，这次合同终止无疑给MannKind带来不小的打击。

　　据悉，赛诺菲之所以抛弃Afrezza，主要是由于销量令人失望。去年前九个月的销售额仅仅为500万欧元（约540万美元），而其中200万欧元（约220万美元）的销售额来源于第三季度。回溯到2013年，那时候有分析师称Afrezza每年在欧洲和美国的销售峰值将会超过20亿美元，与如此美好的设想相比，现实确实太过残酷。

　　2015年，赛诺菲重磅胰岛素产品Lantus专利到期，再加上销量下滑，导致赛诺菲慌不择路，急于寻找新产品重振其糖尿病研发管线，于是Afrezza成为了赛诺菲的新选择。然而赛诺菲最终希望还是落空，Afrezza惨淡的销售额给这个轰动一时的合作匆匆画上了句号。MannKind收回Afrezza后的前景预计会更加黯淡。吸入式胰岛素研发初衷是为了方便糖尿病患者，其便利的给药方式原本可能会赢得市场，然而现实却恰恰相反。市面上曾经出现的吸入式胰岛素，如辉瑞的Exubra早已成为历史，同样惨淡的结局或许表明，赢得糖尿病药物市场最终还要依靠更强的安全性和有效性，仅仅通过改变剂型是行不通的。

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