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马丁代尔制药在英国推出首款口服液形式利鲁唑

2015-12-24生物谷
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核心提示:国家神经内科和神经外科医院(National Hospital for Neurology and Neurosurgery)MNDA MND护理和研究中心共同主任Katie Sidle说:“新的利鲁唑口服液将给所有参与ALS患者护理工作的人们带来巨大的益处。许多因为吞咽困难而不得不停止治疗的患者,现在有了新的选择。”

  马丁代尔制药公司(Martindale Pharma)2015年12月18日宣布:推出独特的利鲁唑口服液态悬浮配方Teglutik?。利鲁唑是目前唯一获批治疗肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的药物。ALS是最常见的运动神经元病(motor neurone disease,MND),80%患者存在吞咽困难问题,因此该药物的推出对患者而言是一项重要进展。利鲁唑由英国国家健康和保健优化研究所(National Institute of Health and Care Excellence,NICE)推荐,被证实能够延长ALS患者的生存期。在临床研究中,该药物能够延长生存期2.8个月。不过,基于现实世界的数据,延长期可以达到21个月。因此,该药物更容易服用的形式将让更多的患者受益。

  国家神经内科和神经外科医院(National Hospital for Neurology and Neurosurgery)MNDA MND护理和研究中心共同主任Katie Sidle说:“新的利鲁唑口服液将给所有参与ALS患者护理工作的人们带来巨大的益处。许多因为吞咽困难而不得不停止治疗的患者,现在有了新的选择。”

  ALS在所有MND病例中的占比高达85%,是一种毁灭性并最终致命的疾病。随着运动神经元进行性死亡,大脑会失去发起和控制肌肉运动的能力,导致肌肉无力萎缩、严重残障。由于病因不明,该病目前无法治愈,70%的患者会在发病3年内离世。

  “马丁代尔公司致力于改善这种毁灭性疾病患者的生活。Teglutik获得批准让我们很高兴,这是一个创新,可以使得更多的患者依然能够接受更长时间的治疗”马丁代尔制药公司首席市场官Michael Clark说道。

  Teglulik是一种利鲁唑的口服液态悬浮配方,与花蜜的粘稠度类似。Teglulik已经被表明与利鲁唑片具有生物等效性,表现出延长ALS患者生存期和需要机械通气的时间。

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