辉瑞Lyrica治疗创伤后神经痛III期研究失败

　　美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日表示，该公司最畅销的止痛药Lyrica（pregabalin，普瑞巴林）在一项III期研究中，针对慢性创伤后外周神经病理性疼痛成人患者群体，与安慰剂相比，Lyrica未能减少患者的疼痛，未能达到研究的主要疗效终点。

　　这项为期15周的III期研究，通过来自患者每日疼痛记录的疼痛评分，评估了Lyrica的疗效。研究中，Lyrica的安全性与目前已知的Lyrica安全性一致，最常见的副作用包括头晕，嗜睡，恶心和疲劳。辉瑞表示，将在公共数据库上公布该研究的全部结果。

　　创伤后神经痛（post-traumatic neuropathic pain）是指身体各部位创伤后发生的神经痛及神经病变，创伤后发生的疼痛、痛觉过敏、感觉过敏;初期疼痛局限于创伤部位或受伤神经的分布区，随后可扩展到整个肢体。目前，在美国尚无任何药物获批用于创伤后神经痛的治疗。

　　Lyrica是辉瑞最畅销的止痛药，目前已获全球130多个市场获批销售，在本年度第三季度创下了12.2亿美元的骄人业绩，目前Lyrica已被批准用于治疗与糖尿病周围神经病变神经痛、带状疱疹后神经痛、脊髓损伤相关神经痛、纤维肌痛相关神经痛以及特定成人癫痫患者部分性发作。

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