4月18日至22日,美国肿瘤协会年会(2015 AACR)将在美国费城召开,国内领先的医药研发企业——上海睿智化学(ChemPartner)相关人士透露,睿智化学将在此次年会上展示其取得的关于索拉非尼在肝癌靶向治疗中耐药机制形成的重大研究成果。据悉,该项研究成果不仅改进了耐药机制研究的方式方法,其研究成果也可直接应用于临床终点,在缩短研究时间的同时大幅降低研究费用。
索拉非尼是一种有效的多激酶抑制剂,2005年12月经美国食品药品局(FDA)批准作为治疗肿瘤的一线药物上市,已经被广泛用于晚期肝癌(HCC)治疗的标准方案。虽然索拉菲尼杀伤肿瘤的直接作用机制是明确的,但对其耐药的具体机制一直不太清楚。众多科研院所、医药企业均对其展开过研究。
睿智化学表示:睿智化学的研究人员一直致力发展与临床相关的包括人源肿瘤模型(PDX)在内的科学研究。与多数应用细胞在体外培养诱导耐药的研究方法不同的是,睿智化学采用体内长期给药诱导PDX模型耐药的方式来模拟临床发生的肿瘤既发耐药现象。
这种建立在肿瘤宿主相互作用的背景之下产生的耐药与临床实际的情况更加接近。通过该研究,睿智化学从同一个病人来源的肿瘤标本分别建立了一组对索拉非尼体内治疗敏感和耐药的肝癌细胞系,通过对这两个细胞系及其亲代肿瘤模型的深入分析试图揭示其耐药机制。
为了更加全面客观地分析,避免方法性的偏差,睿智化学还采用多组学分析,分别对这一对肿瘤细胞系进行了基因表达微阵列分析、RT-qPCR验证、全外显子组测序、转录组测序以及代谢组分析等,并由公司的生物信息学团队进行数据分析和整合。他们的部分研究成果将会在下周的AACR年会上进行展示。
自2006年以来,睿智化学肿瘤部门一直为全球超过150家制药公司和生物技术公司提供优质服务,拥有最大的细胞测试平台(超过700个细胞株)和最全面的表观遗传酶分析平台( 130多个表观遗传酶);同时在肿瘤代谢学、表观遗传学和肿瘤免疫学领域具有丰富的研究经验。
近年来,睿智化学肿瘤部通过其姊妹公司——开拓者医学(Clinical Explorer)与医院建立了广泛的协作关系,以扩大其转化医学研究领域。PDX平台(Patient-derived xenograft,病人来源的异种移植肿瘤模型)即是这些合作的丰硕成果之一。基于其在临床前和生物标志物领域持续深入的研究专长,开拓者医学致力于将基础研究成果转化为临床诊断和治疗的有力手段,真正做到“从实验室到病床”。
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