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新抗癌药可减小放疗损伤

2014-11-20 00:07:02生物谷
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核心提示:通常最容易受到放射损伤的部位包括肠和骨髓中血细胞,而在RTA408治疗小鼠中这些部位都受到了有效的保护。使用种有人类前列腺癌细胞的小鼠,研究人员还发现RTA408并没有给癌细胞带来放射防护。事实上,当被单独给予RTA408时,它能减缓前列腺癌细胞移植小鼠模型中肿瘤的生长。但与放射治疗组合后,它进一步增强放射对肿瘤生长的抑制效果。

  虽然放射疗法获得一定发展,但近年来如何使放疗充分作用于肿瘤,同时保留肿瘤周围正常组织仍是一个挑战。一种新的抗癌药物(已在临床开发)可帮助解决这一问题,能保护正常细胞而不是癌症,免受放射治疗的影响。

  研究发表于11月14日的Molecular Cancer Therapeutics杂志上,进一步的研究表明此药也可用于治疗意外放射暴露,不仅能够最有效地保护正常细胞和组织免受放射药物的影响,同时该药物还具有抗癌特性,能增加放射治疗的治疗指数。

  研究人员在早期研究中测试了五化合物表明,发现都具有放射防护性能。研究人员在放射前一天和放射治疗后数天,给小鼠五个化合物中之一。发现化合物RTA408是一个强大的放射保护剂,其效果与目前FDA批准的用于这一目的唯一药物药效相当。经批准的药物被称为氨磷汀(amifostine),但其有一些副作用,如严重的恶心或呕吐

  通常最容易受到放射损伤的部位包括肠和骨髓中血细胞,而在RTA408治疗小鼠中这些部位都受到了有效的保护。使用种有人类前列腺癌细胞的小鼠,研究人员还发现RTA408并没有给癌细胞带来放射防护。事实上,当被单独给予RTA408时,它能减缓前列腺癌细胞移植小鼠模型中肿瘤的生长。但与放射治疗组合后,它进一步增强放射对肿瘤生长的抑制效果。

  放射和RTA-408结合能更有效地抑制肿瘤生长。研究者Rodeck博士和他的同事计划继续解开RTA-408放射保护作用的分子基础,以了解该化合物的工作原理以及其作用机制。

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