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PLoS ONE:姜黄素抑制结肠癌转移的机制

2014-08-29 00:54:03生物谷
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核心提示:通过确定姜黄素激活酶PTPN1,然后关闭皮层蛋白的活性部位pTyr421,我们认为其可以开发成针对癌细胞皮层蛋白的化学预防药物,以防止癌症的转移性。

  一项新的科学研究已确定了姜黄素(来源于香料姜黄的生物活性分子),预防结肠癌癌细胞转移的机制之一。研究发现,姜黄素能阻断结肠癌蛋白质--皮层蛋白。皮层蛋白对于癌细胞运动是必需的蛋白质,它经常在癌症中过度表达,从而促使癌细胞转移到身体其他器官。

  在美国,结肠癌是癌症相关死亡的第二大原因,是男性和女性第三大常见癌症。当肿瘤转移至其他器官,病人的存活机会大大减少。因此,寻找新的方式来防止癌细胞转移仍然是迫切需要的。

  姜黄素是姜黄的活性成分,已被科学研究用于许多类型癌症的治疗。姜黄素已被证明具有癌化学预防作用,能扭转,抑制或阻止癌症发展的能力。新的研究发现了姜黄素阻止结肠癌细胞转移的机制之一。研究小组发现,皮层蛋白的活化部分pTyr421在结肠恶性肿瘤中是过度激活的。我们发现,皮层蛋白过度激活是由于过度磷酸化过程引发的。

  磷酸化负责开启和关闭蛋白质,改变蛋白质的功能和活性。皮层蛋白过度磷酸化活化已与癌症侵略性密切相关。研究人员用姜黄素处理结肠癌细胞发现,姜黄素能关闭皮层蛋白的活性形式,因此,当皮层蛋白被关闭时,癌细胞失去移动能力,并且不能转移到身体的其他部分。”

  更具体地说,姜黄素通过与皮层蛋白相互作用,并激活PTPN1酶,“关闭”皮层蛋白。PTPN1酶作为一种磷酸酶,可从皮层蛋白中去除磷酸基团,也即“去磷酸化”过程。而皮层蛋白去磷酸化与结肠癌细胞迁移能力降低相关。

  通过确定姜黄素激活酶PTPN1,然后关闭皮层蛋白的活性部位pTyr421,我们认为其可以开发成针对癌细胞皮层蛋白的化学预防药物,以防止癌症的转移性。

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