著名生物制药公司勃林格殷格翰日前宣布公司开发用于治疗特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis， IPF）药物nintedanib已经获得FDA突破性药物疗法的认证。这也将使得nintedanib的研发速度大大加快。Nintedanib的临床研究显示，治疗组患者的年均肺功能丧失率降低了48%-55%，而对照组仅为5%。
此次勃林格殷格翰公司收获了FDA这一认证无疑是与InterMune公司在该领域竞争的又一砝码。后者开发的同类产品Pirfenidone已经于今年五月份报送FDA进行上市审核，如果一切顺利的话，Pirfenidone将于明年正式进入市场。目前还没有IPF特效疗法获得FDA批准，每年约有4万人死于特发性肺纤维化。
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袁凤重庆市中医院擅长领域：袁凤，呼吸内科，副主任医师，医学学士，重庆市中西医结合专委会委员。从事临床工作24年，擅长慢性支气管炎、肺气肿、肺心病、支气管哮喘、支气管扩张、呼吸衰竭、胸腔积液、气胸、特发性肺纤维化等呼吸内科常见病、疑难病的诊断、治疗及抢救，熟悉肺功能测定、纤维支气管镜、有创及无创呼吸机的临床应用。
李振华主任医师中国医科大学附属第一医院擅长领域：慢性支气管炎、肺气肿、肺心病、急慢性呼吸衰竭、各种类型肺炎、哮喘、肺癌和疑难重症的诊治
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