美国FDA提示 安眠药初始剂量减为1/3

　　美国食品和药品管理局（FDA）5月15日在其官方网站发文提醒，服用治疗失眠的右佐匹克隆，可能影响第二天开车等行为的安全性，并将其推荐用量降为原来的1/3。

　　美国FDA表示，一项针对右佐匹克隆的研究发现，以往推荐的3毫克剂量可能影响驾驶技能、记忆和协调能力。这种损害在服药后，可持续超过11个小时，而且患者往往并不会意识到。新推荐的起始剂量为1毫克，将降低这方面的影响。

　　右佐匹克隆的该损害无性别差异，因此不论女性或男性，推荐起始剂量相同。患者根据需要，可遵医嘱逐步从1毫克增至2~3毫克，但应考虑对活动的影响。

　　虽然这次是美国发布提醒，但该药在国内也较为常用，应当引起注意。美国FDA建议，初次服用右佐匹克隆的患者，应遵医嘱从低剂量用起。正在服该药的患者，如果发现服药后第二天不太清醒，最好及时和医生沟通，必要时调整剂量，以免发生危险。

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