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梯瓦新药DuoResp Spiromax获欧盟批准用于COPD和哮喘

2014-05-04生物谷
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核心提示:梯瓦新药物DuoResp Spiromax获欧盟委员会(EC)批准,用于适合糖皮质激素和长效β2-肾上腺素受体激动剂组合疗法的慢性阻塞性肺病(COPD)和哮喘(asthma)患者的治疗。

  梯瓦(Teva)4月29日宣布,药物DuoResp Spiromax获欧盟委员会(EC)批准,用于适合糖皮质激素和长效β2-肾上腺素受体激动剂组合疗法的慢性阻塞性肺病(COPD)和哮喘(asthma)患者的治疗。

  DuoResp Spiromax(budesonide & formoterol fumarate dihydrate,布地奈德+福莫特罗富马酸盐二水合物)是一种新的多剂量干粉吸入剂,由布地奈德(budesonide)和福莫特罗(formoterol)组成。布地奈德是一种吸入性皮质类固醇(ICS),用于治疗哮喘患者和COPD患者潜在的炎症;福莫特罗是一种速效和长效β2激动剂(LABA),用于缓解哮喘患者和COPD患者的支气管收缩(bronchoconstriction )。Spiromax吸入器采用独特的呼吸驱动技术,能够递送一致剂量的药物。

  DuoResp Spiromax的开发,旨在改善药物的易用性,并递送一致剂量的药物。由于吸入器技术的落后,许多哮喘和COPD患者存在治疗不足(under-treated)的情况,这导致了额外的就诊次数以及需要紧急护理等形式的不必要负担。

  DuoResp Spiromax将进入吸入性皮质类固醇/长效β2激动剂(ICS/LABA)固定剂量组合吸入剂细分市场,在全球范围内,ICS/LABA药物销售额达139亿美元,欧洲市场销售额达44亿美元。

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