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修美乐销售持续增长 艾伯维三季度业绩超预期

2013-11-04 17:39:2439健康网
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核心提示:艾伯维(NYSE: ABBV)近日公布2013年三季度财报。得益于全球第一大处方药——修美乐(HUMIRA)的持续强劲表现(全球销售额增长19.1%),艾伯维三季度营业收入达46.58亿美元,同比增长3.3%,调整后的每股收益为0.82美元,高于此前的指导价格范围。

  2013年1月2日才正式成立的全球研究型生物制药公司——艾伯维(NYSE: ABBV)近日公布2013年三季度财报。得益于全球第一大处方药——修美乐(HUMIRA)的持续强劲表现(全球销售额增长19.1%),艾伯维三季度营业收入达46.58亿美元,同比增长3.3%,调整后的每股收益为0.82美元,高于此前的指导价格范围。艾伯维决定调高2013年全年的前景预期——调整后,艾伯维2013年全年的摊薄后每股收益指导值将调高至3.11至3.13美元之间。

  艾伯维董事会主席兼首席执行官 Richard A. Gonzalez 表示:“第三季度的业绩显示了艾伯维产品组合的实力和稳固性,以及成为独立生物制药公司后持续实施重要战略举措的结果。我们处于临床试验中晚期的产品线开发面临诸多重大机遇,预计未来几个月中,我们将在产品线开发方面取得一系列里程碑式的进展。”

  据悉,在2013年三季度,艾伯维在丙肝化脓性汗腺炎慢性淋巴细胞白血病等处于临床试验中晚期的产品线领域研发均取得了重要进展。研发投入则继续保持高比例,艾伯维调整后的研发费用占三季度销售额的15.2%,大量研发投入有力地支持了新产品的开发,如启动了ABT-199单药治疗17p缺陷型慢性淋巴细胞白血病(CLL)的大型临床研究,开始Elagolix治疗子宫内膜异位症的第二项三期临床试验,并朝着全球丙肝三期临床试验顺利完成的目标更进一步。

  其中,最引人注目的是艾伯维在无干扰素丙肝药物三期临床研究项目上取得的重大进展。艾伯维的三期研究需要在30个国家/地区的试验基地对2,000多名患者开展六项临床试验,是有史以来最大的无干扰素丙肝注册研究。这一综合研究项目旨在确定艾伯维的直接作用抗病毒三联用药(3-DAA)疗法在丙肝基因1型患者中的表现,包括针对难治性患者开展的独立研究。艾伯维预计,从第四季度开始至明年年初报告这些研究的初步成果,以便在 2014 年第二季度向FDA提交注册申请。另外,在欧洲皮肤病学与性病学会(EADV)于土耳其伊斯坦布尔召开的会议上,艾伯维公布了对修美乐在化脓性汗腺炎患者中的疗效进行评估的二期临床研究数据。化脓性汗腺炎是一种慢性炎性皮肤病。事后分析发现,在第 16 周时,相比安慰剂组,修美乐在中到重度化脓性汗腺炎成年患者中应答率显著。修美乐是第一个进入化脓性汗腺炎三期临床研究的治疗药物。目前有两项完成入组的三期临床试验正在进行中,旨在评估修美乐在大约 600 名化脓性汗腺炎成年患者中的安全性和有效性。

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