6月8日,法国药品管理局(ANSM)宣布:将召回Teva医药实验室生产销售的两批利尿药物。主要由于药物在包装的时候,错把该实验室生产的安眠药当成了利尿药物,造成药物和包装不符的情况,因此决定予以召回。随后,药品管理局进一步解释称:Teva实验室的镇定催眠片佐匹克隆为7.5毫克/盒(也称为宜眠安),由于工作人员的疏忽和失误,错把它装在Teva实验室生产的速尿灵的包装盒里了,而它的通用包装是则40毫克/盒。
药品管理局在一份声明中表示:此次召回药品的生产批次是Y175(失效日期是08/2015)和 Y176(失效日期是08/2015),每批次有95.000盒。从今晚起,该药品将停止销售。正在服用该速尿灵的患者(治疗排尿问题的成药),应立即停止服用。从6月8日周六开始,购买了该药物的患者可以拿着药盒前往药店,更换一盒新的。
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