美国FDA警告：儿童慎用可待因

　　据美国“健康日”网站2月21日报道，由于美国已发生13例儿童扁桃体术后使用可待因止痛导致死亡的案例，美国食品和药品管理局（FDA）对可待因加上了黑框警告，并建议医生为患儿选用其他药物。

　　可待因进入人体后，可代谢为吗啡。儿童为可待因“超快速代谢型”人群，即儿童用可待因后，代谢产物吗啡的量高于正常。FDA专家评估后发现，这些死亡案例都由扁桃体术后使用可待因止痛，儿童体内代谢产生的吗啡过多引起，且案例中多数儿童出现了睡眠呼吸暂停症状。21个月至9岁的儿童使用正常剂量一到两天之后开始出现吗啡过量反应，包括睡眠异常、呼吸困难、嘴唇周围紫绀。

　　FDA药物评估和研究中心主任鲍勃·瑞帕伯特说，儿童用药后若出现以上症状，应停药并立即就诊。一些复方止咳糖浆中也含可待因，家长给孩子用前应咨询医生。

　　【延伸阅读】

　　可待因的危害1

　　东莞两药店非法经营可待因口服液 或被吊销执照

　　可待因:我不是止咳万能药

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。