7月5日,德国默克公司(Merck)宣布代号为EXPAND的III期临床试验结果,该试验用以评价Erbitux(cetuximab)+顺铂(cisplatin)+卡培他滨(capecitabine)治疗晚期胃腺癌包括食管胃交界腺癌患者的疗效。经独立审查委员会(IRC)决定,试验没有达到其主要终末点,即延长患者的无进展生存期(PFS)。
该试验的次要终末点为总生存率(OS)、经IRC判定的最佳总反应率、安全性及生活质量。
EXPAND是一个多中心、开放标签、随机且设有对照的临床试验,共包含来自拉丁美洲、欧洲、亚太地区及日本的25个国家、150个中心的904例患者。
Erbitux+cisplatin+capecitabine疗法没能显着增加晚期胃腺癌患者的无进展生存期。公司表示,此结果并不影响Erbitux用于此前获批的适应症——转移性结直肠癌及头颈部癌的疗效。
Merck公司股票在法兰克福的Xetra证劵交易所跌幅达2.05%,即1.64欧元,至78.31欧元。
(责任编辑:张万青)
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