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重度脓毒症在研药CytoFab即将进入IIb期临床

2009-07-31中国医药123
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  阿斯利康即将开展在研新药CytoFab的最后一项中期临床实验,该药用于治疗重度脓毒症。去年,BTG公司收购了英国生物技术公司Protherics,从而连带获得了该药的许可权,但阿斯利康已于2005年从Protherics购买了药物的开发权,因此药物的研发工作仍由其负责。

  在这次IIb期临床实验中,受试者人数将达到300人,具体工作将于2010年正式开展。每年,全球有300万人深受脓毒症困扰。

  但是,此前脓毒症治疗药的研发屡遭失败,制药业对这类药物的开发态度悲观,认为CytoFab也不一定能够研发成功,并最后走向市场。

  有分析家表示,若此次IIb期临床实验和后续的III期临床实验都能成功,这种药物很有可能在2014-2015年就可以进入市场,并预计其最高年销售额可达到24.6亿美元。

(实习编辑:林文生)

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