FDA批准Acuvail用于治疗白内障手术后的眼部疼痛

　　2009年7月23日Allergan公司宣称美国食品和药物管理局已经批准Acuvail用于临床治疗白内障手术后的眼部疼痛，该药是一种非甾体类消炎药。白内障是导致老年人失眠的主要原因，而白内障手术也非常频繁，在美国每年都有3百万以上的病人接受该手术。

　　Acuvail保存在PH6.8的溶液中，并且添加了羧甲纤维素，该物质主要作用是让该药能吸附到病人角膜并能让病人感觉舒适。

　　Acuvail主要通过抑制COX-1 和COX-2酶来抑制炎症，研究表明该类酶能抑制前列腺素，而前列腺素是引起炎症和疼痛的主要物质。

　　“在Allergan的60年眼部护理发展历程中，我们非常高兴有机会给医师和病人提供先进有效的非甾体类抗炎药，缓解白内障手术后病人的痛苦”该公司的执行副主席Whitcup博士说道，“由于其稳定的结构式，良好的耐受性和服用剂量方便，因此我们相信Acuvail对白内障的治疗将会非常有价值。”

　　Acuvail眼药的疗效是通过两个多中心、随机、双盲、平行对照试验来评价的，该试验包括了500名受试者。该试验结果显示与对照组相比，该药效果很好，其中前房炎症消除率与对照组相比为53%比26%，该药缓解疼痛作用也较对照组疗效好。

　　“作为眼科医生，我喜欢给病人提供确实有效的治疗，Acuvail是一类酮咯酸药物，不需要防腐剂，每天两次服用的非甾体类药物，能够很好的缓解白内障病人术后炎症。” Eric博士说道。

　　Acuvail有望于2009年9月在美国上市。

    39健康网(www.39.net)专稿，转载方请明确注明出处及链接，或完整保留此版权信息。

（实习编辑：林文生）

更多精彩尽在药品频道！