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辉瑞公布四种肺癌在研新药的临床实验数据

2009-06-02 13:27:00中国医药123
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  近日,辉瑞在ASCO会议上公布了其四种非小细胞肺癌(NSCLC)新药相应的临床实验数据,这些药物包括c-Met/ALK抑制剂、Pan-HER抑制剂、Axitinib和Figitumumab。

  c-Met抑制剂:19名发生EML4-ALK基因突变的NSCLC患者用药治疗之后,共有10人对药物产生部分应答(其中3人未确认),对药物保持应答的时间范围为2+至23+周。此外,另外5名患者病情保持稳定,对药物的应答时间范围为8+至40周。

  Pan-HER抑制剂:受试者均为至少采用一种化疗之后肿瘤仍持续生长,并且此前也曾使用Erlotinib(=8)治疗的NSCLC患者。前临床实验结果已证实,EGFR基因野生型和突变型NSCLC患者用药后,均可以阻断其中的信号传导。

  Axitinib:实验评估了Axitinib与化学疗法联用的效果,结果显示,所有受试者中,17人(34.7%)对药物的客观应答率达到预定目标,其中3人对药物完全应答,14人部分应答。另外有14名患者用药后8周内病情可保持稳定。对该药客观应答率的观察对象包括以下癌症类型:NSCLC(n=6)、卵巢癌(n=3)、恶性黑素瘤(n=3)、头颈部癌、乳腺癌、子宫颈癌和类癌瘤(均为n=1)。

  Figitumumab:此前一项156名患者参加的随机II期临床实验证实了该药的效果,当时主要检测Figitumumab+卡铂(Carboplatin)+紫杉醇(Paclitaxel)治疗NSCLC的情况,所获得的数据证明上述疗法疗效显著。而目前该药正处在新的临床实验中,进一步证实之前喜人的实验结果。

  辉瑞相关负责人表示,该公司一直致力于寻求更先进的NSCLC治疗药,在研发过程中已了解到,NSCLC并未单一性疾病,而是由独特细胞分子进程形成的癌症族,研究人员正在利用这一发现开发可以阻止上述进程的新型药物。

(实习编辑:林文生)

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