中新网3月3日电据香港明报报道,人类禽流感疫苗是抗疫关键,全球正在争相研制。香港有份参与的国际临床研究发现,加入佐剂的人类抗禽流感疫苗,每针只需用上3.8微克的低剂量抗原,能在逾90%受测试者身上产生抗体,效果较现有同类疫苗显著。药厂表示,今年内将疫苗推出市场。

  疫苗生产商葛兰素史克利用2004年越南H5N1禽流感病毒研制疫苗,以每针只用上3.8微克剂量并加入佐剂(由维他命E及鲨鱼鱼肝油等成分制成的诱发剂),做人类临床试验,以了解疫苗成效。

  逾90%测试者有抗体

  临床研究去年进行,4个亚太地区包括香港、新加坡、台湾及泰国参与,共找来1206名18至60岁健康人士,当中包括300名香港市民。受测者分别在第1天、第21日注射两针。

  结果显示,注射两针后3星期,96%受测者对越南型H5N1病毒产生抗体,另91.4%受测者同时对印度尼西亚型H5N1病毒产生抗体反应。若无加入佐剂,只有20%至30%受测者产生抗体。

  领导研究的泰国病毒学家指出,加入佐剂的疫苗被喻为第二代,借佐剂辅助,可加强人体对病毒的抗体量,即使疫苗剂量只有3.8微克,也够保护能力。

  研究计划首席研究员、医管局港岛东西联网家庭医学顾问医生朱伟星表示,研究会延长3年,将受测者分成4组,分别在6个月、12个月、24个月及36个月接种第3针,以计算出何时注射“补针”最有效。“两针后,体内已有一定抵抗力,若在短期内‘补针’,作用不大,延长研究反而可以找出打针策略,例如事先打两针,到爆发时才打第3针都不迟。”

  内含佐剂暂无不良反应

  朱伟星补充,疫苗内含佐剂,针口呈现肿痛机会较高,但暂时未发现其它不良反应。药厂表示,日后人类禽流感疫苗每针价钱,与现在的流感疫苗相若。

  目前全球只有一种流感疫苗,属第一代,每针剂量要90微克才可产生足够抗体,成效只有一半,剂量较大又有碍大量生产。有关疫苗的药厂赛诺菲巴斯德早前已加入佐剂继续做临床研究。

(实习编辑:朱文斌)

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