中新网3月3日电据香港明报报道，人类禽流感疫苗是抗疫关键，全球正在争相研制。香港有份参与的国际临床研究发现，加入佐剂的人类抗禽流感疫苗，每针只需用上3.8微克的低剂量抗原，能在逾90%受测试者身上产生抗体，效果较现有同类疫苗显著。药厂表示，今年内将疫苗推出市场。

　　疫苗生产商葛兰素史克利用2004年越南H5N1禽流感病毒研制疫苗，以每针只用上3.8微克剂量并加入佐剂(由维他命E及鲨鱼鱼肝油等成分制成的诱发剂)，做人类临床试验，以了解疫苗成效。

　　逾90%测试者有抗体

　　临床研究去年进行，4个亚太地区包括香港、新加坡、台湾及泰国参与，共找来1206名18至60岁健康人士，当中包括300名香港市民。受测者分别在第1天、第21日注射两针。

　　结果显示，注射两针后3星期，96%受测者对越南型H5N1病毒产生抗体，另91.4%受测者同时对印度尼西亚型H5N1病毒产生抗体反应。若无加入佐剂，只有20%至30%受测者产生抗体。

　　领导研究的泰国病毒学家指出，加入佐剂的疫苗被喻为第二代，借佐剂辅助，可加强人体对病毒的抗体量，即使疫苗剂量只有3.8微克，也够保护能力。

　　研究计划首席研究员、医管局港岛东西联网家庭医学顾问医生朱伟星表示，研究会延长3年，将受测者分成4组，分别在6个月、12个月、24个月及36个月接种第3针，以计算出何时注射“补针”最有效。“两针后，体内已有一定抵抗力，若在短期内‘补针’，作用不大，延长研究反而可以找出打针策略，例如事先打两针，到爆发时才打第3针都不迟。”

　　内含佐剂暂无不良反应

　　朱伟星补充，疫苗内含佐剂，针口呈现肿痛机会较高，但暂时未发现其它不良反应。药厂表示，日后人类禽流感疫苗每针价钱，与现在的流感疫苗相若。

　　目前全球只有一种流感疫苗，属第一代，每针剂量要90微克才可产生足够抗体，成效只有一半，剂量较大又有碍大量生产。有关疫苗的药厂赛诺菲巴斯德早前已加入佐剂继续做临床研究。

（实习编辑：朱文斌）