英国索斯安普敦大学的Andrea L. Takeda博士及其同事在他们对5项随机化对照试验(2项哌加他尼,3项兰尼单抗)的系统综述中评估了哌加他尼和兰尼单抗对新血管生成的AMD的临床有效性。
在12个月时,与安慰剂组相比,使用这两种药物治疗更显著可能引起视力检查较少的15个字母减少。相对于安慰剂,患者受益的百分数差异在哌加他尼组为15%,在兰尼单抗组为22%-32%。12个月时,药物治疗组也显著更可能视力检查增加15个或更多的字母,受益率的差异在哌加他尼组为4%,在兰尼单抗组为18%-35%。随访期间视力6/60或更差的患者百分数在哌加他尼组和兰尼单抗组显著低于安慰剂组。不良反应常见,但多数是轻度至中度的暂时性事件。严重眼部事件罕见。
研究者总结说,哌加他尼和兰尼单抗治疗黄斑中心凹下脉络膜新生血管相关性的AMD 临床有效。
(责任编辑:姚琦)
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